Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Documentos

MABE1016

Sigma-Aldrich

Reactivo de unión anti-poli-ADP-ribosa

from Escherichia coli

Sinónimos:

pan-ADP-ribose binding reagent

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.41

biological source

Escherichia coli

Quality Level

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

species reactivity

human, mouse

species reactivity (predicted by homology)

all

technique(s)

dot blot: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

General description

Nº de ref. MABE1016, el reactivo de unión anti-pan-ADP-ribosa, es una proteína recombinante etiquetada con HIS fusionada con la etiqueta Fc de conejo, expresada y purificada a partir de la cepa Rosetta(DE3)pLysS de E. coli (Nº de ref. 70956). El reactivo de unión anti-pan-ADP-ribosa es útil para la detección por afinidad de proteínas mono- y poli-ADP-ribosiladas en membranas de una manera similar a lo observado mediante inmunotransferencia Western e inmunotransferencia por puntos con anticuerpos. La etiqueta Fc de conejo permite la visualización de la unión con anticuerpos secundarios anti-conejo conjugados. La etiqueta Fc también permite capturar el reactivo de unión anti-pan-ADP-ribosa en resinas de proteína A para aplicaciones de extracción por afinidad.

Specificity

Poli(ADP-ribosa) y mono(ADP-ribosa)

Application

Análisis mediante inmunotransferencia por puntos: Este reactivo detectó el mono(ADPR) en la proteína PARP3 recombinante, así como el mono(ADPR) y el poli(ADPR) en la proteína PARP1 recombinante (Lee Kraus, University of Texas Southwestern Medical Center).

Análisis mediante inmunoprecipitación: Un lote representativo de reactivo de unión a anti-pan-ADP-ribosa causó inmunoprecipitación de las proteínas ADP-ribosiladas de extracto nuclear (Lee Kraus, Universidad de Texas Southwestern).

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): Un lote representativo detectó actividad de auto-ADP-ribosilación de PARP1/2/3 y mutantes en presencia de NAD+ o varios análogos de NAD+ (Gibson, B.A., et al. (2016). Science. 353(6294):45-50).

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: Un lote representativo detectó la ADP-ribosilación de NELF-E catalizada por PARP1 en reacciones enzimáticas no celulares, así como la ADP-ribosilación de NELF-E etiquetada con FLAG expresada exógenamente en células HEK293T. El tratamiento con el inhibidor PJ34 de PARP o el inhibidor flavopiridol de P-TEFb/CDK9 redujo el nivel celular de ADP-ribosilación de NELF-E (Gibson, B.A., et al. (2016). Science. 353(6294):45-50).
Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear
El reactivo de unión anti-poli-ADP-ribosa es un reactivo que se une selectivamente a la mono- y la poli-ADP ribosa para utilizar en inmunoelectrotransferencia (western blot), inmunocitoquímica e inmunotransferencia por puntos.
Subcategoría de investigación
Modificación postraduccional general

Quality

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en las proteínas recombinantes PARP1 y PARP3 ADP-ribosiladas.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): Este reactivo detectó el mono(ADPR) en la proteína PARP3 recombinante, así como el mono(ADPR) y el poli(ADPR) en la proteína PARP1 recombinante (Lee Kraus, University of Texas Southwestern Medical Center).

Target description

Variable en función de las proteínas específicas y la extensión de ADP-ribosilación.

Physical form

Agarosa NI-NTA
Presentación: Purificada
Purificado de E. coli por agarosa Ni-NTA. Se suministra en tampón que contiene Tris10 mM pH 7,5, NaCl 0,2 M, glicerol al 10 %, imidazol 10 mM, PMSF 1 mM, β-mercaptoetanol 1 mM, glicerol al 10 % sin conservantes.

Storage and Stability

Estable durante 1 año a -80°C desde la fecha de recepción.
Recomendaciones de manipulación: Tras su recepción, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y consérvelas a -80°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG y afectar al rendimiento del producto.

Other Notes

Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.

Disclaimer

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

Not finding the right product?  

Try our Herramienta de selección de productos.

Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Karunakaran Kalesh et al.
Scientific reports, 9(1), 6655-6655 (2019-05-02)
ADP-ribosylation is integral to a diverse range of cellular processes such as DNA repair, chromatin regulation and RNA processing. However, proteome-wide investigation of its cellular functions has been limited due to numerous technical challenges including the complexity of the poly(ADP-ribose)
Daniel Roderer et al.
Nature communications, 10(1), 5263-5263 (2019-11-22)
Tc toxins are bacterial protein complexes that inject cytotoxic enzymes into target cells using a syringe-like mechanism. Tc toxins are composed of a membrane translocator and a cocoon that encapsulates a toxic enzyme. The toxic enzyme varies between Tc toxins
Katie Pollock et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1608, 445-473 (2017-07-12)
The poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) enzyme tankyrase (TNKS/ARTD5, TNKS2/ARTD6) uses its ankyrin repeat clusters (ARCs) to recognize degenerate peptide motifs in a wide range of proteins, thereby recruiting such proteins and their complexes for scaffolding and/or poly(ADP-ribosyl)ation. Here, we provide guidance for
Chao-Cheng Cho et al.
Nature communications, 10(1), 1491-1491 (2019-04-04)
Poly-ADP-ribosylation, a post-translational modification involved in various cellular processes, is well characterized in eukaryotes but thought to be devoid in bacteria. Here, we solve crystal structures of ADP-ribose-bound poly(ADP-ribose)glycohydrolase from the radioresistant bacterium Deinococcus radiodurans (DrPARG), revealing a solvent-accessible 2'-hydroxy
Hideyuki Higashi et al.
Journal of proteome research, 18(4), 1607-1622 (2019-03-09)
ADP-ribosylation is a post-translational modification that, until recently, has remained elusive to study at the cellular level. Previously dependent on radioactive tracers to identify ADP-ribosylation targets, several advances in mass spectrometric workflows now permit global identification of ADP-ribosylated substrates. In

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico