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MAB2502

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-fibrilina-1, NT, clon 26

clone 26, Chemicon®, from mouse

Sinónimos:

Anti-ACMICD, Anti-FBN, Anti-GPHYSD2, Anti-MASS, Anti-MFLS, Anti-MFS1, Anti-OCTD, Anti-SGS, Anti-SSKS, Anti-WMS, Anti-WMS2

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

mouse

Quality Level

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

26, monoclonal

species reactivity

human

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

isotype

IgG1

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... FBN1(2200)

Specificity

El anticuerpo monoclonal MAB2502 reconoce la fibrilina-1 humana. Los estudios de cartografía de epítopos identifican el sitio de unión de este anticuerpo al extremo aminoterminal de la molécula, entre los residuos de aminoácidos 45 y 450. El anticuerpo es reactivo con la fibrilina-1 humana, de pollo y bovina.

Immunogen

Epítopo: N-terminal
Fibrilina-1 humana

Application

Categoría de investigación
Estructura celular
El anticuerpo anti-fibrilina-1, N-terminal, clon 26, detecta el nivel de fibrilina-1, y se ha publicado y validado para utilizarse en ELISA, IP, WB e IC.
Inmunotransferencia

Inmunofluorescencia

Inmunoprecipitación

ELISA

El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría de investigación
Proteínas de la ECM

Physical form

Líquido a 1 mg/ml en tampón fosfato 20 mM, NaCl 250 mM, pH 7,6, que contiene azida sódica al 0,1%.Nota: La azida sódica es tóxica. MSDS a disposición de los interesados.
Presentación: Purificada

Storage and Stability

Mantener refrigerado a 2-8°C en alícuotas sin diluir durante un máximo de 12 meses.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

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10 - Combustible liquids

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WGK 2

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Not applicable

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James C Tan et al.
Scientific reports, 14(1), 3517-3517 (2024-02-13)
Aqueous humor (AH) and blood levels of transforming growth factor β (TGFβ) are elevated in idiopathic primary open angle glaucoma (POAG) representing a disease biomarker of unclear status and function. Tsk mice display a POAG phenotype and harbor a mutation
Natalija Bogunovic et al.
Journal of endovascular therapy : an official journal of the International Society of Endovascular Specialists, 28(4), 604-613 (2021-04-28)
Abdominal aortic aneurysms (AAAs) are associated with overall high mortality in case of rupture. Since the pathophysiology is unclear, no adequate pharmacological therapy exists. Smooth muscle cells (SMCs) dysfunction and extracellular matrix (ECM) degradation have been proposed as underlying causes.
Fibrillin microfibril structure identifies long-range effects of inherited pathogenic mutations affecting a key regulatory latent TGFI?-binding site.
Godwin, et al.
Nature Structural and Molecular Biology, 30, 608-618 (2023)
Nagako Yoshiba et al.
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 63(6), 438-448 (2015-03-26)
Myofibroblasts and extracellular matrix are important components in wound healing. Alpha-smooth muscle actin (α-SMA) is a marker of myofibroblasts. Fibrillin-1 is a major constituent of microfibrils and an extracellular-regulator of TGF-β1, an important cytokine in the transdifferentiation of resident fibroblasts
Rachel Morissette et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 100(8), E1143-E1152 (2015-06-16)
The contiguous gene deletion syndrome (CAH-X) was described in a subset (7%) of congenital adrenal hyperplasia (CAH) patients with a TNXA/TNXB chimera, resulting in deletions of CYP21A2, encoding 21-hydroxylase necessary for cortisol biosynthesis, and TNXB, encoding the extracellular matrix glycoprotein

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