Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

AB5405

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-opsina, rojo/verde

Chemicon®, from rabbit

Sinónimos:

Anti-CBBM, Anti-CBP, Anti-COD5, Anti-RCP, Anti-ROP

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

forma del anticuerpo

purified antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

reactividad de especies

mouse

fabricante / nombre comercial

Chemicon®

técnicas

immunohistochemistry: suitable (paraffin)

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

wet ice

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... OPN1LW(5956)

Descripción general

La opsina sensible a las ondas largas 1/opsina sensible a las ondas medias 1 (UniProt: P04000/P04001; también conocida como pigmento del fotorreceptor cono rojo/pigmento del fotorreceptor cono verde, opsina sensible al rojo/opsina sensible al verde, ROP/GOP) están codificados por los genes OPN1LW/OPN1MW (también conocidos como RCP/GCP) (ID del gen: 5956/2652) en humanos. La gama completa de discriminación del color en los seres humanos se basa en la presencia y la función de tres fotorreceptores conos Cada tipo de cono posee un complejo pigmento-proteína fotosensible que consiste en 11-cis retinal y una proteína opsina única, que brinda sensibilidad a las longitudes de onda cortas (cono S, sensibilidad máxima a unos 420 nm), medias (cono M, sensibilidad máxima a aprox. 530 nm con polimorfismo;) y largas (cono L, sensibilidad máxima a unos 560 nm con polimorfismo) del espectro luminoso. Las opsinas son proteínas de membrana multipaso que pertenecen a la familia 1 de receptores acoplados a la proteína G. Constan de cuatro dominios extracelulares, 7 helicoidales y cuatro citoplásmicos. Los genes que codifican los tres tipos de opsinas de los conos y el gen de la rodopsina, del fotorreceptor bastón, parecen ser homólogos con cantidades variables de conservación. La conservación más fuerte se observa entre los pigmentos sensibles a la longitud de onda media (verde) y los sensibles a la larga (rojo) en el cromosoma X, lo que sugiere un evento de duplicación/divergencia relativamente reciente. La opsina del cono S (azul) parece tener una conservación más fuerte con la rodopsina. La distribución de los fotorreceptores cono en los seres humanos está dominada por los pigmentos M y L de los conos. Se sabe que las mutaciones en los genes OPN1MW y OPN1LW causan ceguera al color que se caracteriza por una dicromatopsia en la que el rojo y el verde se confunden, sin pérdida de luminancia o cambio o acortamiento del espectro. Algunas mutaciones inducen también distrofia del cono lo que lleva a la degeneración progresiva del fotorreceptor cono con cierta conservación de la función del bastón. (Ref.: Neitz, M., and Neitz, J. (2000). Arch. Ophthalmol. 118(5); 691-700).

Especificidad

Este anticuerpo policlonal de conejo detecta las opsinas sensibles al rojo / al verde.
Ratón. No se ha determinado la reactividad con otras especies

Inmunógeno

Opsina roja/verde humana recombinante, longitud completa.
Opsina roja/verde humana recombinante.

Aplicación

Anti-opsina roja/verde, nº de referencia AB5405, es un anticuerpo policlonal de conejo que detecta la opsina roja/verde y se ha probado para ser utilizado en inmunohistoquímica (parafina).

Calidad

Evaluada mediante inmunohistoquímica (parafina) en cortes de retina de ratón.Análisis mediante inmunohistoquímica (parafina): una dilución de 1:250 de este anticuerpo detectó la opsina roja/verde cortes de tejido de retina de ratón.

Forma física

Anticuerpo policlonal de conejo purificado en tampón que contiene tampón fosfato 0,02 M, pH 7,6, NaCl 0,25 M, azida sódica al 0,1%.
Presentación: Purificada

Almacenamiento y estabilidad

Almacenamiento recomendado: entre +2°C y +8°C.

Otras notas

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Información legal

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

¿No encuentra el producto adecuado?  

Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.

Opcional

Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Xue Cai et al.
Experimental eye research, 140, 130-138 (2015-09-02)
Mutation of the Tub gene results in the mislocalization of photoreceptor-specific proteins and eventually retinal degeneration. However, the exact mechanism underlying the retinal degeneration remains largely unknown. In this study, we discovered that the expression of endoplasmic reticulum (ER) stress
Gene therapy for red-green colour blindness in adult primates.
Mancuso, K; Hauswirth, WW; Li, Q; Connor, TB; Kuchenbecker, JA; Mauck, MC; Neitz, J; Neitz, M
Nature null
Bo Peng et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 34(24), 8139-8150 (2014-06-13)
Retinitis pigmentosa (RP) is a photoreceptor-degenerative disease caused by various mutations and is characterized by death of rod photoreceptor cell followed by gradual death of cone photoreceptors. The molecular mechanisms that lead to rod and cone death are not yet
Meriam Boubakri et al.
The Journal of biological chemistry, 291(47), 24465-24474 (2016-09-30)
In the retina, aberrant opsin transport from cell bodies to outer segments leads to retinal degenerative diseases such as retinitis pigmentosa. Opsin transport is facilitated by the intraflagellar transport (IFT) system that mediates the bidirectional movement of proteins within cilia.
William A Beltran et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 47(4), 1669-1681 (2006-03-28)
To characterize the course of retinal disease in X-linked progressive retinal atrophy 2 (XLPRA2), a canine model of early onset X-linked retinitis pigmentosa (XLRP) caused by a two-nucleotide microdeletion in RPGR ORF15. The retinas of 25 XLPRA2-affected dogs (age range

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico