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Merck

850185P

Avanti

08:0 PI(4,5)P2

Avanti Research - A Croda Brand

Sinónimos:

PIP2[4′,5′](8:0/8:0); 110665

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C25H58N3O19P3
Número de CAS:
Peso molecular:
797.66
Código UNSPSC:
51191904
NACRES:
NA.25

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descripción

1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1′-myo-inositol-4′,5′-bisphosphate) (ammonium salt)

Ensayo

>99% (TLC)

Formulario

powder

envase

pkg of 1 × 100 μg (with stopper and crimp cap (850185P-100ug))
pkg of 1 × 500 μg (with stopper and crimp cap (850185P-500ug))

fabricante / nombre comercial

Avanti Research - A Croda Brand

tipo de lípido

cardiolipins
phospholipids

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[H][C@@](COP([O-])(O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](OP(O)([O-])=O)[C@H](OP([O-])(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O)=O)(OC(CCCCCCC)=O)COC(CCCCCCC)=O.[NH4+].[NH4+].[NH4+]

InChI

1S/C25H49O19P3.3H3N/c1-3-5-7-9-11-13-18(26)39-15-17(41-19(27)14-12-10-8-6-4-2)16-40-47(37,38)44-23-20(28)21(29)24(42-45(31,32)33)25(22(23)30)43-46(34,35)36;;;/h17,20-25,28-30H,3-16H2,1-2H3,(H,37,38)(H2,31,32,33)(H2,34,35,36);3*1H3/t17-,20-,21+,22+,23-,24-

Clave InChI

FRWPUPUJRUQWKA-OZTQGENFSA-N

Descripción general

Aunque el PI(4,5)P2 es un componente menor de las membranas celulares, desempeña un papel fundamental como sustrato para una serie de proteínas de señalización importantes. El PI(4,5)P2 es un intermediario en la vía IP3/DAG donde es hidrolizado por la fosfolipasa C para liberar a los segundos mensajeros inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) y diacilglicerol (DAG). El PI(4,5)P2 es también un sustrato de la PI 3-cinasa donde es fosforilado a PI(3,4,5)P3, un activador de componentes de señalización posteriores como la proteína cinasa AKT. El derivado dioctanoilo del PI(4,5)P2 es más hidrosoluble que sus equivalentes de cadena larga.

Aplicación

El 08:0 PI(4,5)P2 es adecuada para utilizar con el fin de identificar su sitio de unión en el N terminal del receptor de potencial de receptor transitorio vaniloide 4 (TRPV4 N).[1] Se ha utilizado en un ensayo de unión in vitro para determinar la unión de los receptores con actividad cinasa acoplados a la proteína G (GRK) y los receptores β2-adrenérgicos (β2AR).[2]

Envase

Vial ámbar de 2 ml para suero con tapón y tapa de engarce (850185P-100ug)
Vial ámbar de 2 ml para suero con tapón y tapa de engarce (850185P-500ug)

Información legal

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids


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Structural Basis of TRPV4 N Terminus Interaction with Syndapin/PACSIN1-3 and PIP2
Goretzki B, et al.
Structure, 26(12), 1583-1593 (2018)
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Nature, 477(7365), 495-498 (2011-08-30)
The regulation of ion channel activity by specific lipid molecules is widely recognized as an integral component of electrical signalling in cells. In particular, phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP(2)), a minor yet dynamic phospholipid component of cell membranes, is known to regulate
Peter Y Mercredi et al.
Journal of molecular biology, 428(8), 1637-1655 (2016-03-20)
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