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800812P

Avanti

12:0 DG

Avanti Research™ - A Croda Brand

Sinónimos:

1,2-didodecanoyl-sn-glycerol; DG(12:0/12:0/0:0); 110611

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H52O5
Número de CAS:
60562-15-4
Peso molecular:
456.70
MDL number:
MFCD00067469
UNSPSC Code:
12352211
NACRES:
NA.25

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description

1,2-dilauroyl-sn-glycerol

assay

>99% (TLC)

form

powder

packaging

pkg of 1 × 10 mg (800812P-10mg)
pkg of 1 × 200 mg (800812P-200mg)

manufacturer/tradename

Avanti Research™ - A Croda Brand

lipid type

neutral glycerides
neutral lipids

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

SMILES string

O([C@H](COC(=O)CCCCCCCCCCC)CO)C(=O)CCCCCCCCCCC

InChI

1S/C27H52O5/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-26(29)31-24-25(23-28)32-27(30)22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h25,28H,3-24H2,1-2H3/t25-/m0/s1

InChI key

OQQOAWVKVDAJOI-VWLOTQADSA-N

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General description

sn-1,2-diacylglycerols comprise short saturated acyl side chains (C4-C10)[1] and 12:0 DG is also called 1,2-dilauroyl-sn-glycerol.

Application

12:0 DG has been used as an internal standard for spiking serum samples for liquid chromatography–mass spectrometry analysis.[2] It may be used as an internal standard for spiking RAW 264.7 cells for mass spectroscopy studies[3] and in reverse phase liquid chromatography coupled mass spectrometer for lipidomics studies of human plasma and serum samples.[4]

Biochem/physiol Actions

1,2-dilauroyl-sn-glycerol is a polymerization initiator used in the synthesis of (R)-3-((2-bromo-2-methylpropanoyl)oxy)propane-1,2-diyl didodecanoate (BMPD).[5] sn-1,2-diacylglycerols are prime regulators of biological functions especially in platelets.[6] They also activate protein kinase C.[1]

Packaging

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (800812P-10mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (800812P-200mg)

Legal Information

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable

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Structural Properties of 1, 2-Diacyl-sn-glycerol in Bulk and at the Water Interface by Molecular Dynamics
van Buuren AR, et al.
Langmuir, 11(8), 2957-2965 (1995)
Quantification of diacylglycerol species from cellular extracts by electrospray ionization mass spectrometry using a linear regression algorithm
Callender HL, et al.
Analytical Chemistry, 79(1), 263-272 (2007)
Diacylglycerols mimic phorbol diester induction of leukemic cell differentiation
Ebeling JG, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 82(3), 815-819 (1985)
Lipid Profile Characterization and Lipoprotein Comparison of Extracellular Vesicles from Human Plasma and Serum
Sun Y, et al.
Metabolites, 9(11), 259-259 (2019)
Lipidated polymers for the stabilization of cubosomes: nanostructured drug delivery vehicles
Grace JL, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 53(76), 10552-10555 (2017)
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