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Merck

W246808

Sigma-Aldrich

Isoeugenol

mixture of cis and trans, 99%, FG

Sinónimos:

2-Methoxy-4-propenylphenol

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3OC6H3(CH=CHCH3)OH
Número de CAS:
Peso molecular:
164.20
Número de FEMA:
2468
Beilstein:
1909602
Número CE:
nº del Consejo Europeo:
172
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
4.004
NACRES:
NA.21
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origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

grado

FG
Halal
Kosher

Agency

meets purity specifications of JECFA

cumplimiento norm.

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

densidad de vapor

>1 (vs air)

presión de vapor

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

99%

índice de refracción

n20/D 1.575 (lit.)

bp

132 °C/10 mmHg (lit.)

densidad

1.082 g/mL at 25 °C

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

clove; woody; spicy; sweet

cadena SMILES

OC1=CC=C(/C=C/C)C=C1OC

InChI

1S/C10H12O2/c1-3-4-8-5-6-9(11)10(7-8)12-2/h3-7,11H,1-2H3/b4-3+

Clave InChI

BJIOGJUNALELMI-ONEGZZNKSA-N

Información sobre el gen

rat ... Ar(24208)

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Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1A - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

233.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

112 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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J Krupa et al.
The journal of physical chemistry. B, 116(36), 11148-11158 (2012-07-26)
In situ photochemical transformations of monomers of 2-methoxy-4-(prop-1-enyl)phenol (isoeugenol) and 2-methoxy-4-(prop-2-enyl)phenol (eugenol) isolated in low temperature matrices were induced by tunable UV laser light, and the progress of the reactions was followed by FTIR spectroscopy. Conformer-selective E ↔ Z geometrical
Aurélie Frankart et al.
Archives of dermatological research, 304(4), 289-303 (2012-01-25)
Models of reconstructed human epidermis (RHE) holding proliferating and fully differentiated cultured keratinocytes allow in vitro investigation of early molecular and cellular epidermal events during the complex response of keratinocytes at the onset of allergic contact dermatitis (ACD) or sensitization.
Gurpreet Kaur et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 50(8), 2689-2695 (2012-05-23)
Isoeugenol, a component of clover oil, possesses potent anti-inflammatory and antioxidant activity. In the present study, we investigated the effect on experimentally induced adjuvant arthritis in rats. Induction of arthritis in adjuvant exposed rats was confirmed by appearance of several
Michaela Kalmes et al.
Journal of toxicology and environmental health. Part A, 75(8-10), 478-491 (2012-06-13)
The phenolic derivatives eugenol and isoeugenol, which are naturally found in essential oils of different spices, are commonly used as fragrances. Recently data demonstrated that growth suppression produced by these substances occurs in keratinocytes and that the effects may be
Sathya N Prasad et al.
Neurotoxicology, 33(5), 1254-1264 (2012-07-31)
Acrylamide (ACR) intoxication in its monomeric form leads to neuronal damage in both experimental animals and humans. Oxidative stress is one of the principle mechanisms related to the neurotoxicity of ACR exposure. Hence, the present study aimed to recapitulate the

Questions

  1. What's the water solubility of isoeugenol? It's not in the SDS.

    1 answer
    1. Isoeugenol is considered to have low water solubility, due to its hydrophobic nature. Its solubility in water is approximately 0.1 g/L at room temperature.

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