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Merck

T27502

Sigma-Aldrich

L-4-Thiazolidinecarboxylic acid

98%

Sinónimos:

L-Thiaproline

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H7NO2S
Número de CAS:
Peso molecular:
133.17
Beilstein:
81065
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

powder

actividad óptica

[α]20/D −141°, c = 1.3 in H2O

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

color

white

mp

190-200 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

OC(=O)[C@@H]1CSCN1

InChI

1S/C4H7NO2S/c6-4(7)3-1-8-2-5-3/h3,5H,1-2H2,(H,6,7)/t3-/m0/s1

Clave InChI

DZLNHFMRPBPULJ-VKHMYHEASA-N

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Aplicación

Used in peptide coupling reactions.[1]

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 4, 887-887 (1994)
Guang-Yong Li et al.
Environmental health perspectives, 115(10), 1460-1466 (2007-10-17)
Formaldehyde (FA) is classified as a human carcinogen and has been linked to increased leukemia rates in some epidemiologic studies. Inhalation of FA induces sensory irritation at relatively low concentrations. However, little is known concerning the cellular alterations observed after
Mónica De la Fuente
The Proceedings of the Nutrition Society, 69(4), 651-659 (2010-09-30)
Several immune functions are markers of health, biological age and predictors of longevity. A chronic oxidative and inflammatory state is the main cause of ageing and the immune system is involved in the rate of ageing. Thus, several murine models
Ye Che et al.
Biopolymers, 81(5), 392-406 (2005-12-17)
The beta-turn is a common motif in both proteins and peptides and often a recognition site in protein interactions. A beta-turn of four sequential residues reverses the direction of the peptide chain and is classified by the phi and psi
Convergent chemical synthesis of proteins by ligation of peptide hydrazides.
Ge-Min Fang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(41), 10347-10350 (2012-09-13)

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