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H54409
trans-4-Hydroxy-L-proline
≥99%, for peptide synthesis
Sinónimos:
(2S,4R)-4-Hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid, Hyp
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H9NO3
Número de CAS:
Peso molecular:
131.13
Beilstein/REAXYS Number:
81441
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nombre del producto
trans-4-Hydroxy-L-proline, ≥99%
Quality Level
assay
≥99%
form
crystalline powder
optical activity
[α]25/D −75.6°, c = 1 in H2O
reaction suitability
reaction type: solution phase peptide synthesis
color
white to off-white
mp
273 °C (dec.) (lit.)
application(s)
peptide synthesis
SMILES string
O[C@H]1CN[C@@H](C1)C(O)=O
InChI
1S/C5H9NO3/c7-3-1-4(5(8)9)6-2-3/h3-4,6-7H,1-2H2,(H,8,9)/t3-,4+/m1/s1
InChI key
PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N
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General description
Trans-4-hydroxy-L-proline is an isomer of hydroxyproline used as a chiral building block in the production of many pharmaceuticals like neuroexcitatory kainoids.[1]
Application
Other Notes
Natural constituent of animal structural proteins such as collagen and elastin.
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 1
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Tetrahedron, 49, 6195-6195 (1993)
Synthetic Communications, 23, 2691-2691 (1993)
Biosynthesis of trans-4-hydroxyproline by recombinant strains of Corynebacterium glutamicum and Escherichia coli
Yi Y, et al.
BMC biotechnology, 14, 1-8 (2014)
Tetrahedron Letters, 35, 6163-6163 (1994)
Stefan de Vries et al.
Tissue engineering. Part A, 25(11-12), 830-841 (2018-05-10)
Notochordal cells (NCs) reside in the core of the healthy disc and produce soluble factors that can stimulate nucleus pulposus cells (NPCs). These NC-derived factors may be applied in intervertebral disc regeneration for treatment of low-back pain. However, identification of
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