Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(4)

Documentos

H53704

Sigma-Aldrich

N-Hydroxyphthalimide

97%, for peptide synthesis

Sinónimos:

2-Hydroxy-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 2-Hydroxyisoindole-1,3-dione, 2-Hydroxyphthalimide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(4)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H5NO3
Número de CAS:
524-38-9
Peso molecular:
163.13
Beilstein/REAXYS Number:
131208
EC Number:
208-358-1
MDL number:
MFCD00005891
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
24895686
NACRES:
NA.22

product name

N-Hydroxyphthalimide, 97%

assay

97%

form

crystalline

reaction suitability

reaction type: Addition Reactions

mp

233 °C (dec.) (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

ON1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C8H5NO3/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9(7)12/h1-4,12H

InChI key

CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

For preparation of amine nucleosides for coupling into non-anionic, anti-sense oligonucleosides.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

N-(2-Hydroxyethyl)phthalimide 99%

Sigma-Aldrich

138339

N-(2-Hydroxyethyl)phthalimide

Tetrahedron Letters, 33, 2645-2645 (1992)
Riyuan Lin et al.
Organic letters, 14(16), 4158-4161 (2012-08-03)
A metal-free N-hydroxyphthalimide (NHPI) catalyzed aerobic oxidative cleavage of olefins has been developed. Molecular oxygen is used as the oxidant and reagent for this oxygenation reaction. This methodology has prevented the use of toxic metals or overstoichiometric amounts of traditional
Yuuki Amaoka et al.
The Journal of organic chemistry, 77(22), 9959-9969 (2012-11-02)
A direct conversion of C(sp(3))-H bonds to C(sp(3))-N bonds has been achieved by utilizing catalytic N-hydroxyphthalimide (NHPI) and stoichiometric dialkyl azodicarboxylate. NHPI functions as a precursor of the electron-deficient phthalimide N-oxyl radical (PINO) to abstract hydrogens, and dialkyl azodicarboxylate acts
Francesca D'Acunzo et al.
European journal of biochemistry, 269(21), 5330-5335 (2002-10-24)
To investigate how solubility and steric issues affect the laccase-catalysed oxidation of phenols, a series of oligomeric polyphenol compounds, having increasing size and decreasing solubility in water, was incubated with laccase. The extent of substrate conversion, and the nature of
Application of a dual linker with a reference cleavage site to discover a new reaction between amines and N-hydroxyphthalimide.
Viktor Krchnák et al.
Journal of combinatorial chemistry, 7(4), 523-525 (2005-07-12)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico