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C4265

Sigma-Aldrich

p-Chloro-β-methylphenethylamine hydrochloride

≥98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H12ClN · HCl
Número de CAS:
4806-79-5
Peso molecular:
206.11
EC Number:
225-365-5
MDL number:
MFCD00056126
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
57654014
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

≥98%

form

powder

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cl[H].CC(CN)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C9H12ClN.ClH/c1-7(6-11)8-2-4-9(10)5-3-8;/h2-5,7H,6,11H2,1H3;1H

InChI key

RTPMRVSAKBTCBG-UHFFFAOYSA-N

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pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SLCN9063
SLBS8473
038K1255
097K1540
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H Kinemuchi et al.
Japanese journal of pharmacology, 46(2), 197-199 (1988-02-01)
To further clarify highly MAO-A- or -B-selective inhibitory properties of 5-fluoro-alpha-methyltryptamine (5-FMT) and p-chloro-beta-methylphenethylamine (p-CMPEA), we determined the types and K1 values of inhibition of rat brain MAO-A and -B activity in vitro. The kinetic data obtained showed that 5-FMT
S K Kim et al.
Neuropharmacology, 30(4), 329-335 (1991-04-01)
Various intraperitoneal doses of 5-fluoro-alpha-methyltryptamine (5-FMT), given to mice, dose-dependently inhibited only MAOA activity, with similar degrees of inhibition in the striatum, hypothalamus and the rest of the forebrain. The activity inhibited in these regions, completely recovered to control levels
H Kinemuchi et al.
Research communications in chemical pathology and pharmacology, 54(1), 125-128 (1986-10-01)
In order to develop new and potent reversible MAO-B-selective inhibitors, we examined the inhibitory effects of two substrate-analogues, 5-fluoro-alpha-methyltryptamine (5-FMT) and p-chloro-beta-methylphenethylamine (p-CMP) on rat brain MAO-A and -B activity in vitro. Studies of the inhibitory effects of both analogues

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