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Merck

B5453

Sigma-Aldrich

2-Benzimidazolylurea

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H8N4O
Número de CAS:
Peso molecular:
176.18
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

powder

mp

>300 °C (lit.)

cadena SMILES

NC(=O)Nc1nc2ccccc2[nH]1

InChI

1S/C8H8N4O/c9-7(13)12-8-10-5-3-1-2-4-6(5)11-8/h1-4H,(H4,9,10,11,12,13)

Clave InChI

LNYZEFQMIURYEI-UHFFFAOYSA-N

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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R S Gupta
Biochemical and biophysical research communications, 143(1), 225-232 (1987-02-27)
The cross resistance patterns of a set of nocodazole-resistant (NocR) and podophyllotoxin-resistant (PodR) mutants of Chinese hamster ovary cells, which exhibit highly specific cross resistance towards compounds that show nocodazole-like antimitotic activity, towards a large number of benzimidazole derivatives have
S Trivulzio
Pharmacological research communications, 20(12), 1035-1046 (1988-12-01)
2-Benzimidazolylurea (BIU) decreases gastric acid secretion. The antisecretive activity appears to be associated with antihistaminic and antimuscarinic effects. The antihistaminic activity of BIU appears from its inhibitory effects on betazole stimulated gastric acid secretion and from its inhibitory activity on
Liang Hong et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(27), 9971-9976 (2014-06-10)
The voltage-gated proton channel Hv1 plays important roles in proton extrusion, pH homeostasis, and production of reactive oxygen species in a variety of cell types. Excessive Hv1 activity increases proliferation and invasiveness in cancer cells and worsens brain damage in

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