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Merck
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ALD00400

Sigma-Aldrich

2-Chloro-6-iodobenzoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H4ClIO2
Número de CAS:
13420-63-8
Peso molecular:
282.46
Número MDL:
MFCD06808823
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
329772665
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

100

Ensayo

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Formulario

solid

idoneidad de la reacción

reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

cadena SMILES

OC(C1=C(Cl)C=CC=C1I)=O

InChI

1S/C7H4ClIO2/c8-4-2-1-3-5(9)6(4)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)

Clave InChI

KNWHWEKCHWFXFZ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

The following building block was synthesized via a C-H activation method developed by Yu and coworkers. The method was incorporated using the Yu-Wasa Auxiliary (Aldrich 791806) and I2 as the sole oxidant for ortho-iodination from the corresponding benzoic acid derivative.

Otras notas

Iodination Method Eases Route To Radiolabeled Drugs

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H319

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Xiao-Chen Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(28), 10326-10329 (2013-07-11)
Pd-catalyzed ortho-C-H iodination directed by a weakly coordinating amide auxiliary using I2 as the sole oxidant was developed. This reaction is compatible with a wide range of heterocycles including pyridines, imidazoles, oxazoles, thiazoles, isoxazoles, and pyrazoles.

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