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Merck

901417

Sigma-Aldrich

N-((1S,2S)-1-((R)-4-Isobutyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-methylbutyl)acetamide

Sinónimos:

Chiral APAO ligand

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H26N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
254.37
Código UNSPSC:
12352202

Formulario

powder or crystals

idoneidad de la reacción

reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

temp. de almacenamiento

−20°C

Aplicación

Chiral bidentate ligand developed by Jin-Quan Yu.′s lab for enantioselective borylation of C(sp3)–H bonds. This acetyl-protected aminomethyl oxazoline (APAO) ligand was demonstrated to be compatible with carbocyclic substrates with both α-tertiary and α-quaternary carbon centres.

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Jian He et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(9), 3344-3347 (2017-02-18)
Pd(II)-catalyzed enantioselective borylation of C(sp

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Yu program focuses on efficient C–H bond activation for drug synthesis, using simple starting materials.

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