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744158

Sigma-Aldrich

Dimethylamine

≥99.8%

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2NH
Número de CAS:
124-40-3
Peso molecular:
45.08
Beilstein:
605257
Número CE:
204-697-4
Número MDL:
MFCD00008288
Código UNSPSC:
12142100
ID de la sustancia en PubChem:
329765678
NACRES:
NA.22
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densidad de vapor

1.55 (15 °C, vs air)

presión de vapor

1277 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

≥99.8%

Formulario

liquefied gas

temp. de autoignición

753 °F

lim. expl.

14.4 %

bp

7 °C (lit.)

mp

−93 °C (lit.)

densidad

0.68 g/mL at 20 °C (lit.)

cadena SMILES

CNC

InChI

1S/C2H7N/c1-3-2/h3H,1-2H3

Clave InChI

ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Dimethylamine is an aliphatic secondary amine, known to be present in some foods like fish and seafoods.[1]

Aplicación

Dimethylamine can be used:
  • In the hydroaminoalkylation of alkenes using a transition metal.[2]
  • To prepare dimethylformamide by reacting with carbon dioxide and hydrogen.[3]

Envase

500ml high pressure aluminum cylinder equipped with a stainless steel valve according to DIN 477-1.

Otras notas

For 744158-290G-EU packaging: 500 mL of aluminium cylinder equipped with stainless steel valve.
For 744158-290G-EU: outlet fitting: DIN 477-1 no. 1, Z742162 or Z742164 are the recommended regulators.

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Gas 1 - Press. Gas Liquefied gas - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

2A - Gases

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

19.9 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-6.7 °C - closed cup

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBJ2584
STBG4709V
STBF5413V
STBF1270V
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Jinli Liu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(31), 5770-5772 (2010-07-10)
Cheap and simple Cu/ZnO catalysts are very effective and recyclable for the synthesis of dimethylformamide (DMF) from CO(2), H(2), and dimethylamine, and a yield of 97% can be reached.
Jens Bielefeld et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 56(47), 15155-15158 (2017-10-11)
Transition-metal-catalyzed hydroaminoalkylations of alkenes have made great progress over the last decade and are heading to become a viable alternative to the industrial synthesis of amines through hydroformylation of alkenes and subsequent reductive amination. In the past, one major obstacle
S C Mitchell et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 46(5), 1734-1738 (2008-02-20)
Forty-six different foods eaten by six healthy male volunteers were investigated as potential sources of the aliphatic secondary amine, dimethylamine. None that were representatives from the fruit and vegetable, meat, dairy and grain produce categories afforded any measurable elevation in
Roser Rotchés-Ribalta et al.
Ecotoxicology (London, England), 24(5), 991-1003 (2015-03-05)
The decline of arable species characteristic of winter cereal fields has often been attributed to different factors related to agricultural intensification but most importantly to herbicide use. Herbicide phytotoxicity is most frequently assessed using short-term endpoints, primarily aboveground biomass. However
[Dimethylamine].
K Miyanaka et al.
Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine, 57 Suppl, 577-579 (1999-09-30)
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