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Merck

697443

Sigma-Aldrich

1-(Phenylsulfonyl)indole-2-boronic acid MIDA ester

96%

Sinónimos:

1-(Phenylsulfonyl)indole-2-boronic acid, methyliminodiacetic acid anhydride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H17BN2O6S
Número de CAS:
Peso molecular:
412.22
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:

Ensayo

96%

Formulario

powder

mp

159-165 °C

cadena SMILES

C[N]12CC(=O)O[B]1(OC(=O)C2)c3cc4ccccc4n3S(=O)(=O)c5ccccc5

InChI

1S/C19H17BN2O6S/c1-21-12-18(23)27-20(28-19(24)13-21)17-11-14-7-5-6-10-16(14)22(17)29(25,26)15-8-3-2-4-9-15/h2-11H,12-13H2,1H3

Clave InChI

MESWPWMZFWLPMN-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Excludes solvent of crystallization. May contain up to 1.2 mole equivalence DMSO

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Pawel Strzelczyk et al.
Scientific reports, 10(1), 17516-17516 (2020-10-17)
The mechanism of catalysis by the L-glutaminase-asparaginase from Pseudomonas 7A (PGA) was investigated using structural, mass spectrometry, and kinetic data. We had previously proposed mechanism of hydrolysis of L-Asn by the type II L-asparaginase from E. coli (EcAII), but that

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