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695211

Sigma-Aldrich

2-Di-tert-butylphosphino-2′-methylbiphenyl

Sinónimos:

tBuMePhos

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H29P
Número de CAS:
255837-19-5
Peso molecular:
312.43
MDL number:
MFCD03453047
UNSPSC Code:
12352002
PubChem Substance ID:
329761725
NACRES:
NA.22

form

solid

Quality Level

100

reaction suitability

reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Heck Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Reductions

mp

90-95 °C

functional group

phosphine

SMILES string

Cc1ccccc1-c2ccccc2P(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C21H29P/c1-16-12-8-9-13-17(16)18-14-10-11-15-19(18)22(20(2,3)4)21(5,6)7/h8-15H,1-7H3

InChI key

UJONYAVMBYXBJQ-UHFFFAOYSA-N

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Legal Information

Usage subject to US Patents 6307087 and 6395916.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

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Not applicable

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David S Surry et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(34), 6338-6361 (2008-07-30)
Palladium-catalyzed amination reactions of aryl halides have undergone rapid development in the last 12 years, largely driven by the implementation of new classes of ligands. Biaryl phosphanes have proven to provide especially active catalysts in this context. This Review discusses
David S Surry et al.
Chemical science, 2(1), 27-50 (2011-01-01)
Dialkylbiaryl phosphines are a valuable class of ligand for Pd-catalyzed amination reactions and have been applied in a range of contexts. This review attempts to aid the reader in the selection of the best choice of reaction conditions and ligand
Ruben Martin et al.
Accounts of chemical research, 41(11), 1461-1473 (2008-07-16)
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