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690325

Sigma-Aldrich

D-Valinamide hydrochloride

97%

Sinónimos:

(R)-2-Amino-3-methylbutanamide hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H12N2O · HCl
Número de CAS:
133170-58-8
Peso molecular:
152.62
Beilstein/REAXYS Number:
5759926
MDL number:
MFCD00270619
UNSPSC Code:
12352116
PubChem Substance ID:
329761329

assay

96.5-103.5% (AT)
97%

form

powder

optical activity

[α]/D -26±1.5°, c = 1% in H2O

SMILES string

Cl.CC(C)[C@@H](N)C(N)=O

InChI

1S/C5H12N2O.ClH/c1-3(2)4(6)5(7)8;/h3-4H,6H2,1-2H3,(H2,7,8);1H/t4-;/m1./s1

InChI key

XFCNYSGKNAWXFL-PGMHMLKASA-N

Storage Class

13 - Non Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
BGBC3206V
1423304V
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Miki Hasegawa et al.
ChemPlusChem, 85(2), 294-300 (2020-01-23)
Ligands based on 2,2'-bipyridine and valinamide moieties induce circularly polarized luminescence in their europium complexes. Both the R and S enantiomers of the complexes were successfully obtained. Single-crystal X-ray analysis of the racemic crystal confirmed that the ligand is coordinated
Takahiro Doi et al.
Forensic toxicology, 36(1), 51-60 (2018-01-26)
Recently, carboxamide-type synthetic cannabinoids have been distributed globally as new psychoactive substances (NPS). Some of these compounds possess asymmetric carbon, which is derived from an amide moiety composed of amino acid derivatives (i.e., amides or esters of amino acids). In

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