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Ethyl linoleate

technical, ≥65% (GC)

• Sinónimos: Linoleic acid ethyl ester
• Fórmula lineal: CH₃(CH₂)₃(CH₂CH=CH)₂(CH₂)₇COOC₂H₅
• Número de CAS: 544-35-4
• Peso molecular: 308.50
• Beilstein: 1727827
• Número CE: 208-868-4
• Número MDL: MFCD00009535
• Código UNSPSC: 12352100
• ID de la sustancia en PubChem: 57651879
• NACRES: NA.22

Propiedades

• grado: technical
• Nivel de calidad: 100
• concentración: ≥65% (GC)
• índice de refracción: n20/D 1.455 (lit.); n20/D 1.455
• bp: 224 °C/17 mmHg (lit.)
• densidad: 0.876 g/mL at 25 °C (lit.)
• grupo funcional: ester
• cadena SMILES: CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC
• InChI: 1S/C20H36O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22-4-2/h8-9,11-12H,3-7,10,13-19H2,1-2H3/b9-8-,12-11-
• Clave InChI: FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N

Descripción

Descripción general

Ethyl linoleate can undergo auto-oxidation in the presence of the catalyst manganese(II)acetylacetonate.[1]

Aplicación

Ethyl linoleate can be used as a drying agent for alkyd paints.[1] It can also form N²,3-ethenoguanine via reaction with deoxyguanosine.[2]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Ethyl linoleate solated from Oxalis triangularis inhibits forskolin-induced melanogenesis and tyrosinase activity in mouse B16 melanoma cells [3]. This anti-melanogenic effect is mediated by inhibiting cAMP production.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 10 - Combustible liquids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 1
• Punto de inflamabilidad (°F): 235.4 °F - closed cup
• Punto de inflamabilidad (°C): 113 °C - closed cup
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves