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615854

Sigma-Aldrich

N-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d6

98 atom % D

Sinónimos:

1-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d6, Deuterated methylpyrrolidinone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5D9NO
Número de CAS:
185964-60-7
Peso molecular:
108.19
Número MDL:
MFCD00148961
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
24881952
NACRES:
NA.12

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pureza isotópica

98 atom % D

Nivel de calidad

200

Ensayo

99% (CP)

bp

202 °C (lit.)

densidad

1.125 g/mL at 25 °C

cambio de masa

M+9

cadena SMILES

[2H]C([2H])([2H])N1C(=O)C([2H])([2H])C([2H])([2H])C1([2H])[2H]

InChI

1S/C5H9NO/c1-6-4-2-3-5(6)7/h2-4H2,1H3/i1D3,2D2,3D2,4D2

Clave InChI

SECXISVLQFMRJM-YNSOAAEFSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

N-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d9 is isotopically labeled analogue of N-methyl-2-pyrrolidinone

Aplicación

N-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d9 can be used to investigate the mechanistic study of base-catalyzed carbon-alkylation of potassium enolates with styrenes via a metal–ene reaction.

Envase

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H315,H319,H335,H360D

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

186.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

86 °C - closed cup

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MBBD8235
MBBC0234V
MBBC1639
MBBC1255
MBBB7373V

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Joshua P Barham et al.
Organic & biomolecular chemistry, 18(11), 2063-2075 (2020-02-27)
Base-catalyzed, C-alkylation of potassium (K) enolates with styrenes (CAKES) has recently emerged as a highly practical and convenient method for elaboration or synthesis of pharmaceutically-relevant cores. K enolate-type precursors such as alkyl-substituted heterocycles (pyridines, pyrazines and thiophenes), ketones, imines, nitriles

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