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Sigma-Aldrich

5-Bromo-2-methoxybenzenesulfonyl chloride

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H3(OCH3)SO2Cl
Número de CAS:
23095-05-8
Peso molecular:
285.54
Número MDL:
MFCD00051768
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24878770
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

mp

115-118 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

COc1ccc(Br)cc1S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C7H6BrClO3S/c1-12-6-3-2-5(8)4-7(6)13(9,10)11/h2-4H,1H3

Clave InChI

IXSBNNRUQYYMRM-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

5-Bromo-2-methoxybenzenesulfonyl chloride is a benzenesulfonyl chloride derivative.

Aplicación

5-Bromo-2-methoxybenzenesulfonyl chloride may be used in the preparation of the following 1-bromo-3-heteroarylbenzene derivatives:[1]
  • 2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)benzofuran
  • 2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-1-methylpyrrole
  • 2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)benzoxazole

It may also be used to synthesize N-(4-ethylbenzoyl)-2-methoxybenzenesulfonamide[1]

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBD7954V
WXBD1121V
WXBC4518V
WXBC4039V
WXBC2455V

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Synthesis of symmetrical and unsymmetrical 1,3-diheteroarylbenzenes through palladium-catalyzed direct arylation of benzene-1,3-disulfonyl dichloride and 3-bromobenzenesulfonyl chlorides.
Idris I, et al.
Tetrahedron, 71(52), 9617-9625 (2015)
Alina Fomovska et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 56(5), 2666-2682 (2012-02-23)
Toxoplasma gondii is a protozoan parasite that can damage the human brain and eyes. There are no curative medicines. Herein, we describe our discovery of N-benzoyl-2-hydroxybenzamides as a class of compounds effective in the low nanomolar range against T. gondii

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