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Sigma-Aldrich

2,6-Dimethyl-4-heptanol

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH(CH3)CH2CH(OH)CH2CH(CH3)CH3
Número de CAS:
108-82-7
Peso molecular:
144.25
EC Number:
203-619-6
MDL number:
MFCD00008944
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24878539
NACRES:
NA.22

assay

80%

refractive index

n20/D 1.423 (lit.)

bp

178 °C (lit.)

density

0.809 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)CC(O)CC(C)C

InChI

1S/C9H20O/c1-7(2)5-9(10)6-8(3)4/h7-10H,5-6H2,1-4H3

InChI key

HXQPUEQDBSPXTE-UHFFFAOYSA-N

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Application

2,6-Dimethyl-4-heptanol may be used in the preparation of the protected β-hydroxybutyrates. It may also be used as a hydrogen donor during the dynamic kinetic resolution (DKR) of various diols, monoprotected diols and the protected hydroxy aldehydes.

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

150.8 °F - closed cup

flash_point_c

66 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificados de análisis (COA)

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The Journal of organic chemistry, 66(13), 4736-4738 (2001-06-26)
Mahn Joo Kim et al.
Current opinion in biotechnology, 13(6), 578-587 (2002-12-17)
The combination of enzyme and metal catalysis is described as a useful method for the synthesis of optically active compounds. A key feature of this new methodology is the use of metal catalysts for the in situ racemization of enzymatically
Dynamic kinetic resolution of secondary alcohols by enzyme?metal combinations in ionic liquid.
Kim MJ, et al.
Green Chemistry, 6(9), 471-474 (2004)

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