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Merck

454389

Sigma-Aldrich

2,2′-Thenil

98%

Sinónimos:

Di-2-thienylethanedione

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H6O2S2
Número de CAS:
Peso molecular:
222.28
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

solid

mp

81-84 °C (lit.)

SMILES string

O=C(C(=O)c1cccs1)c2cccs2

InChI

1S/C10H6O2S2/c11-9(7-3-1-5-13-7)10(12)8-4-2-6-14-8/h1-6H

InChI key

UNWKVSDABPCZMK-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Microwave-assisted synthesis of sydnonyl-substituted imidazoles.
Shih M-H, et al.
Tetrahedron, 63(14), 2990-2999 (2007)
Template synthesis and characterization of oxovanadium (IV) complexes with tetraaza macrocyclic ligands and their activity on potato virus X.
Thakur SN, et al.
Journal of the Iranian Chemical Society, 5(2), 352-355 (2008)
Madhukar Hemamalini et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 66(Pt 5), o1062-o1062 (2010-01-01)
In the title compound, C(12)H(10)N(2)S(2), which was synthesized by the reaction of 2,2'-thenil and ethyl-enediamine, the dihedral angle between the two thio-phene rings is 66.33 (9)°. In the crystal structure, inter-molecular C-H⋯N hydrogen bonds link the mol-ecules into infinite chains along
Gonzalo Cosa et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(28), 8636-8637 (2004-07-15)
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