Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos

411485

Sigma-Aldrich

Diisopropyl malonate

ReagentPlus®, 99%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHO2CCH2CO2CH(CH3)2
Número de CAS:
13195-64-7
Peso molecular:
188.22
EC Number:
236-156-3
MDL number:
MFCD00059359
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24865749
NACRES:
NA.22

product line

ReagentPlus®

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.412 (lit.)

bp

93-95 °C/12 mmHg (lit.)

density

0.991 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)OC(=O)CC(=O)OC(C)C

InChI

1S/C9H16O4/c1-6(2)12-8(10)5-9(11)13-7(3)4/h6-7H,5H2,1-4H3

InChI key

QRVSDVDFJFKYKA-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

application

Diisopropyl malonates may be used in the synthesis of :
  • 3-substituted coumarins
  • 2-carboisopropoxy-3-hydroxyquinoxaline-di-N-oxide
  • 2-carboisopropoxy-3-hydroxy-6-methoxylquinoxaline-di-N-oxide

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

192.2 °F - closed cup

flash_point_c

89 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

A Catalytic Enantioselective Michael Addition of a Simple Malonate to Prochiral a, ?-Unsaturated Ketoses and Aldehydes.
Yamaguchi M, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 32(8), 1176-1178 (1993)
Yingjun Xu et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(8), 6894-6901 (2011-08-16)
A series of quinoxaline 1,4-di-N-oxide analogues were prepared from benzofurazan N-oxide derivatives and β-diketone ester compounds by the improved Beirut reaction. The structures of the target products were characterized by NMR, MS, IR and elemental analysis measurements, and that of
H Jinno et al.
Archives of toxicology, 71(9), 550-555 (1997-01-01)
The fungicide isoprothiolane (diisopropyl 1,3-dithiolane-2-ylidenemalonate) decomposes to the diisopropyl esters of malonic acid (DM), chloromalonic acid (DCM) and dichloromalonic acid (DDCM) upon aqueous chlorination. In this study, the cytotoxicity of these compounds was examined using rat hepatocytes cultured on Matrigel.
Use of isopropyl alcohol as a solvent in Ti (O-i-Pr) 4-catalyzed Knoevenagel reactions.
Yamashita K, et al.
Tetrahedron, 61(33), 7981-7985 (2005)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico