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Merck

392642

Sigma-Aldrich

meso-2,3-Dibromobutane

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH(Br)CH(Br)CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
215.91
Número CE:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.51 (lit.)

bp

73-74 °C/47 mmHg (lit.)

densidad

1.767 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

cadena SMILES

C[C@H](Br)[C@@H](C)Br

InChI

1S/C4H8Br2/c1-3(5)4(2)6/h3-4H,1-2H3/t3-,4+

Clave InChI

BXXWFOGWXLJPPA-ZXZARUISSA-N

Descripción general

meso-2,3-Dibromobutane is a dihaloalkane. It has two forms of rotational isomers, the trans and gauche isomer.[1] The synthesis and dehalogenation reaction of meso-2,3-dibromobutane has been reported.[2] Its IR and Raman spectra have been investigated.[3] The NMR study of the different conformations of meso-2,3-dibromobutane have been reported.[4]

Aplicación

meso-2,3-Dibromobutane is suitable for use in the synthesis of haloalcohol catalyzed by haloalkane dehalogenases.[5]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

221.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

105 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Infrared and Raman studies on meso-and (?)-2, 3-dichloro-and-2, 3-dibromo-butanes.
Park PJD and Wyn-Jones E.
J. Chem. Soc. Sect. A, 4222-4426 (1969)
Medium effects in rotational isomerism. VI. Inclusion of dipole-dipole interactions in polar solvents.
Abraham RJ.
The Journal of Physical Chemistry, 73(5), 1192-1199 (1969)
Nuclear magnetic resonance study of rotational isomerism in meso-2, 3-dibromobutane.
Deb KK.
The Journal of Physical Chemistry, 71(9), 3095-3098 (1967)
Haloalkane dehalogenase catalysed desymmetrisation and tandem kinetic resolution for the preparation of chiral haloalcohols.
Westerbeek A, et al.
Tetrahedron, 68(37), 7645-7650 (2012)
Dehalogenations of 2, 3-dihalobutanes by alkali naphthalenes. CIDNP [chemically induced dynamic nuclear polarization] and stereochemical study.
Garst JF, et al.
Journal of the American Chemical Society, 97(18), 5242-5249 (1975)

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