Saltar al contenido
Merck

368512

Sigma-Aldrich

7-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)coumarin

98%

Sinónimos:

4-(Trifluoromethyl)umbelliferone

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H5F3O3
Número de CAS:
Peso molecular:
230.14
Beilstein:
210932
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

Ensayo

98%

Formulario

solid

pKa 

7.26

mp

178-180 °C (lit.)

fluorescencia

λex 385 nm; λem 502 nm in methanol

cadena SMILES

Oc1ccc2c(OC(=O)C=C2C(F)(F)F)c1

InChI

1S/C10H5F3O3/c11-10(12,13)7-4-9(15)16-8-3-5(14)1-2-6(7)8/h1-4,14H

Clave InChI

CCKWMCUOHJAVOL-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

7-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)coumarin is a class of 7-hydroxycoumarin that is majorly used as laser dyes. It has a characterized emission spectra and may be used in excited state proton transfer (ESPT).

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Sean Ekins et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 31(9), 1077-1080 (2003-08-16)
CYP2D6 and CYP3A4 represent two particularly important members of the cytochrome p450 enzyme family due to their involvement in the metabolism of many commercially available drugs. Avoiding potent inhibitory interactions with both of these enzymes is highly desirable in early
Base-induced phototautomerization in 7-hydroxy-4-(trifluoromethyl) coumarin
Westlake BC, et al.
The Journal of Physical Chemistry B, 116(51), 14886-14891 (2012)
Hideto Jinno et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 31(5), 528-532 (2003-04-16)
UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A10 is an isoform of UGT1A, which is expressed in extrahepatic, biliary and aerodigestive/gastrointestinal tissues. We have previously reported two nonsynonymous single nucleotide polymorphisms in exon 1 of human UGT1A10 gene; 177G>A and 605C>T resulting in amino acid
Risto O Juvonen et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 50(8), 885-893 (2020-01-07)
Sulfonation is an important high affinity elimination pathway for phenolic compounds.In this study sulfonation of 7-hydroxycoumarin and 13 its derivatives were evaluated in liver cytosols of human and six animal species. 7-hydroxycoumarin and its derivatives are strongly fluorescent, and their
S Ekins et al.
Pharmacogenetics, 7(3), 165-179 (1997-06-01)
7-Ethoxy-4-trifluoromethylcoumarin (7-EFC) was examined as a substrate for cytochrome P450 (P450) in microsomes from human livers and expressed in B-lymphoblastoid cells. The O-deethylation of 7-EFC to 7-hydroxy-4-trifluoromethylcoumarin (7-HFC) varied over a liver bank (n = 19) by a factor of

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico