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Sigma-Aldrich

1-(p-Toluenesulfonyl)azetidine

97%

Sinónimos:

1-Tosylazetidine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H13NO2S
Número de CAS:
7730-45-2
Peso molecular:
211.28
Beilstein:
177046
Número MDL:
MFCD00022359
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24862845
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

119-122 °C (lit.)

grupo funcional

sulfonamide

cadena SMILES

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N2CCC2

InChI

1S/C10H13NO2S/c1-9-3-5-10(6-4-9)14(12,13)11-7-2-8-11/h3-6H,2,7-8H2,1H3

Clave InChI

VKCBXONEZGIOSP-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

1-(p-Toluenesulfonyl)azetidine is a heterocyclic building block. Ag(I)-catalyzed ring-opening of 1-(p-toluenesulfonyl)azetidine (N-tosylazetidine) with alcohols, amines, thiols and related tethered 1,2-ethane dinucleophiles has been reported.[1]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
MKBW2175V
MKBR3136V
18121LE
11801ES
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Milan Bera et al.
The Journal of organic chemistry, 76(5), 1475-1478 (2011-02-05)
[Ag(COD)(2)]PF(6) catalyzes the ring-opening of N-tosylaziridines and -azetidines with alcohols, amines, thiols, and related tethered 1,2-ethane dinucleophiles. Initial rate studies and DFT-based evaluation of stepwise energetics suggest an inverse relationship between the nucleophilic reactivity of a heteroatom donor and its

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