360899
Ethyl potassium malonate
98%
Sinónimos:
Monoethyl malonate potassium salt, Potassium monoethyl malonate
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About This Item
Fórmula lineal:
C2H5OCOCH2CO2K
Número de CAS:
Peso molecular:
170.20
Beilstein:
3721682
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Ensayo
98%
Formulario
solid
mp
194 °C (dec.) (lit.)
grupo funcional
ester
cadena SMILES
[K+].CCOC(=O)CC([O-])=O
InChI
1S/C5H8O4.K/c1-2-9-5(8)3-4(6)7;/h2-3H2,1H3,(H,6,7);/q;+1/p-1
Clave InChI
WVUCPRGADMCTBN-UHFFFAOYSA-M
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Descripción general
Aplicación
Ethyl potassium malonate (potassium ethyl malonate) may be used to generate (trimethylsilyl)ethyl malonate in situ, which can be acylated to prepare a variety of β-ketoesters or alkylidene malonates.[3]
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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The Journal of organic chemistry, 72(26), 10261-10263 (2007-12-01)
Reaction of aryl nitriles with potassium ethyl malonate in the presence of zinc chloride and a catalytic amount of Hünig's base provided beta-amino acrylates in moderate to good yield. Compared to the classical Blaise reaction, this reaction is safer (endothermic)
Ethyl tert-Butyl Malonate.
Strube RE.
Organometallic Syntheses, 34-34 (1963)
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