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347051

Sigma-Aldrich

3-Fluorophenethylamine

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About This Item

Fórmula lineal:
FC6H4CH2CH2NH2
Número de CAS:
404-70-6
Peso molecular:
139.17
Número MDL:
MFCD00075376
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24861461
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.509 (lit.)

bp

87 °C/15 mmHg (lit.)

densidad

1.066 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
fluoro

cadena SMILES

NCCc1cccc(F)c1

InChI

1S/C8H10FN/c9-8-3-1-2-7(6-8)4-5-10/h1-3,6H,4-5,10H2

Clave InChI

AUCVZEYHEFAWHO-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

3-Fluorophenethylamine may be used in the synthesis of:
  • N-(3-florophenyl)ethylcaffeamide and its anti-inflammatory activity was evaluated
  • N-{2-[(3-fluorophenyl)ethyl]}-2-methylpropanamide
  • N-(3′-fluorophenyl)ethyl-4-azahexacyclo[5.4.1.02,6.03,10.05,9.08,11]dodecan-3-ol

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

181.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

83 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBB1244V
84297KJV
84297KJ
04311ME
09924DW

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Jung-Chun Liao et al.
International journal of molecular sciences, 14(8), 15199-15211 (2013-07-28)
In this study, we evaluated the anti-inflammatory activity of one synthetic product, N-(3-Florophenyl)ethylcaffeamide (abbrev. FECA), by using animal model of λ-carrageenan-induced paw edema in mice. The anti-inflammatory mechanism of FECA was determined by measuring the levels of cyclooxygenase-2 (COX-2), nitric
Susumu Watanuki et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 59(8), 1029-1037 (2011-08-02)
A series of 1-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives were synthesized and their bradycardic activities were evaluated in isolated guinea pig right atria. Structure-activity relationship studies revealed that the introduction of an appropriate substituent and its position on the 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline ring are essential for
Xiang Liu et al.
Medicinal chemistry (Shariqah (United Arab Emirates)), 1(1), 31-38 (2006-06-23)
Three new trishomocubane analogues based on the 4-azahexacyclo[5.4.1.0(2,6).0(3,10).0(5,9).0(8,11)] dodecane-3-ol skeleton have been synthesised and assessed for their affinities at both sigma-1 and sigma-2 receptors. The effect of various N-substitution on the polycyclic moiety was examined. All synthesised compounds displayed high

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