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339938

Sigma-Aldrich

4-Methyl-o-phenylenediamine

99%, purified by sublimation

Sinónimos:

4-Methyl-o-phenylenediamine, 3,4-Toluenediamine

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H3(NH2)2
Número de CAS:
496-72-0
Peso molecular:
122.17
Beilstein:
507965
Número CE:
207-826-2
Número MDL:
MFCD00007728
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24860746

Ensayo

99%

purificado por

sublimation

bp

155-156 °C/18 mmHg (lit.)

mp

87-89 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1ccc(N)c(N)c1

InChI

1S/C7H10N2/c1-5-2-3-6(8)7(9)4-5/h2-4H,8-9H2,1H3

Clave InChI

DGRGLKZMKWPMOH-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

3,4-Diaminotoluene on treatment with [{PhP(Se)(μ-Se)}2], causes the rupture of the dimer, giving PhP(Se)(NHC6H3(CH3-3)NH-1,2).[1]

Aplicación

3,4-Diaminotoluene was employed as catalyst for the two-step reduction of Zn(II) ions at dropping mercury electrode in 1M NaClO4 + 0.001M HClO4.[2] It was also used in the synthesis of new benzimidazole derivatives with cyclohexylalkyl and aralkyl substituents in position 2.[3]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
05219CH
10921CG
07822AU
22529CA
13715BI

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The catalysis of the reduction of Zn (II) ions by 3, 4-diaminotoluene.
Dalmata G.
Electrochimica Acta, 42(9), 1307-1314 (1997)
Bridge cleavage of [{PhP(Se)(?-Se)}2] by 1,2- C6H4(EH)(E'H) (E, E'=O or NH). X-ray crystal structure of PhP(Se)(NHC6H4NH-1,2).
Bhattacharyya P, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 623(1), 116-119 (2001)
Synthesis and tuberculostatic activity of new benzimidazole derivatives.
Foks H, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 42(5), 611-614 (2006)
P J Becci et al.
Toxicology and applied pharmacology, 71(3), 323-329 (1983-12-01)
o-Toluenediamine in corn oil was administered po to Sprague-Dawley rats at dosages of 10, 30, 100, or 300 mg/kg body wt/day during Days 6 through 15 of gestation. All animals were killed on Day 20 of gestation. A similar study
T A Marks et al.
Teratology, 24(3), 253-265 (1981-12-01)
Pregnant outbred albino (CD-1) mice were given 2-nitro-p-phenylenediamine (2NPPD; 32-256 mg/kg/day), 4-nitro-o-phenylenediamine (4NOPD; 16-1024 mg/kg/day) or 2,5-toluenediamine sulfate (2,5TDS; 16-64 mg/kg/day) by subcutaneous injection on Days 6-15 of gestation. The mice were killed on Day 18, the general health and
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