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25970

Sigma-Aldrich

3-Chlorophenylhydrazine hydrochloride

≥97.0% (AT)

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H4NHNH2 · HCl
Número de CAS:
2312-23-4
Peso molecular:
179.05
Beilstein:
3565828
Número CE:
219-005-6
Número MDL:
MFCD00012935
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24855429

Ensayo

≥97.0% (AT)

Formulario

solid

mp

240-245 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

Cl[H].NNc1cccc(Cl)c1

InChI

1S/C6H7ClN2.ClH/c7-5-2-1-3-6(4-5)9-8;/h1-4,9H,8H2;1H

Clave InChI

CRRIAWUJYMLJOE-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

3-Chlorophenylhydrazine hydrochloride has been used in the preparation of:
  • 1-(3-chlorophenyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4(5H)-one
  • 11-(3-chlorophenyl)-9-phenyl-5,6-dihydro-4H,11H-benzo[i,j]- pyrazolo[3,4-b]quinolizin-8-one
  • 1-(3-chlorophenyl)-3-(cyclohexyl)-5-(4-phenoxy phenyl)pyrazole

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H334

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Resp. Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBR1851V
BCBP1948V
1374797V
1374797
1354331

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Akihiko Tanitame et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(21), 5515-5524 (2004-10-07)
The 4-piperidyl moiety and the pyrazole ring in 1-(3-chlorophenyl)-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(4-piperidyl)pyrazole 2, which has previously shown improved DNA gyrase inhibition and target-related antibacterial activity, were transformed to other groups and the in vitro antibacterial activity of the synthesized compounds was evaluated. The
Ring closure reactions of 3-arylhydrazonoalkyl-quinolin-2-ones to 1-aryl-pyrazolo [4, 3-c] quinolin-2-ones.
Stadlbauer W and Hojas G.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 41(5), 681-690 (2004)
Amina Othmani et al.
Environmental science and pollution research international, 26(25), 25969-25984 (2019-07-06)
This paper suggests a new alternative for the acceleration of dye removal by adopting alternating current instead of direct current in the treatment of methylene blue solutions and industrials effluents, using anodic oxidation on Pb/PbO2 and stainless steel (SS)/PbO2 anodes.

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