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Sigma-Aldrich

2-Aminobenzenesulfonamide

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NC6H4SO2NH2
Número de CAS:
3306-62-5
Peso molecular:
172.20
EC Number:
221-988-1
MDL number:
MFCD00007932
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24854765
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

solid

mp

155-157 °C (lit.)

SMILES string

Nc1ccccc1S(N)(=O)=O

InChI

1S/C6H8N2O2S/c7-5-3-1-2-4-6(5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10)

InChI key

YAZSBRQTAHVVGE-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... CA1(759) , CA2(760) , CA5A(763) , CA5B(11238) , CA9(768)
mouse ... Car13(71934)

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Storage Class

11 - Combustible Solids

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R Di Santo et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 52(6-7), 375-378 (1997-06-01)
The synthesis of pyrrolo[2,1-d][1,2,5]benzothiadiazepin-7(6H)-one 5,5-dioxide has been achieved by reaction between 2-(1H-pyrrol-1-yl)benzenesulfonamide and triphosgene. N-Ethylation of the tricyclic derivative afforded 6-ethylpyrrolo[2,1-d][1,2,5] benzothiadiazepin-7(6H)-one 5,5-dioxide, also obtained by the action of trifosgene on N-ethyl 2-(1H-pyrrol-1-yl)benzenesulfonamide. Preparation of pyrrole derivatives from 2-aminobenzenesulfonamide and
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K Kanamori et al.
Biochemistry, 22(11), 2658-2664 (1983-05-24)
Robert Rönn et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(6), 2955-2967 (2008-01-16)
Inhibition of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease has emerged as an attractive approach to defeat the global hepatitis C epidemic. In this work, we present the synthesis and biochemical evaluation of HCV NS3 protease inhibitors comprising a non-natural

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