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Merck

218855

Sigma-Aldrich

9-Chloro-9-phenylxanthene

97%

Sinónimos:

Pixyl chloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H13ClO
Número de CAS:
Peso molecular:
292.76
Beilstein/REAXYS Number:
237712
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

solid

mp

102-106 °C (lit.)

solubility

chloroform: soluble 25 mg/mL, clear, yellow to orange

SMILES string

ClC2(c1ccccc1)c3ccccc3Oc4ccccc24

InChI

1S/C19H13ClO/c20-19(14-8-2-1-3-9-14)15-10-4-6-12-17(15)21-18-13-7-5-11-16(18)19/h1-13H

InChI key

HTGMODSTGYKJDG-UHFFFAOYSA-N

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Application

9-Chloro-9-phenylxanthene was used in the preparation of (1S,5S,6R,8S)-6-[(allyloxycarbonyl)oxy]-5-(trifluoroacetamido)-8-[9′-(9-phenylxanthenyl)oxy]-2-oxabicyclo(3.2.1)octane.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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I Pompizi et al.
Nucleic acids research, 28(14), 2702-2708 (2000-07-25)
The synthesis and incorporation into oligodeoxy-nucleotides of two novel, conformationally restricted abasic (AB) site analogs are described. The stability of oligonucleotide 18mer duplexes containing one such AB site opposite any of the four natural DNA bases was investigated by UV
The pixyl (Px) group: a novel photocleavable protecting group for primary alcohols.
Misetic A and Boyd MK.
Tetrahedron Letters, 39(13), 1653-1656 (1998)
The 9-phenylxanthen-9-yl protecting group.
Chattopadhyaya JB and Reese CB.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 15, 639-640 (1978)

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