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Merck

216720

Sigma-Aldrich

4′,5′-Dibromofluorescein

Dye content 95 %

Sinónimos:

Solvent Red 72

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H10Br2O5
Número de CAS:
Peso molecular:
490.10
Número de índice de color:
45370:1
Beilstein:
57189
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12171500
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.47

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Ensayo

>95% (TLC)

Formulario

powder

composición

Dye content, 95%

mp

270-273 °C (lit.)

λmáx.

450 nm

ε (coeficiente de extinción)

≥5000 at 445-451 nm
≥50000 at 227-233 nm

aplicaciones

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

Oc1ccc2c(Oc3c(Br)c(O)ccc3C24OC(=O)c5ccccc45)c1Br

InChI

1S/C20H10Br2O5/c21-15-13(23)7-5-11-17(15)26-18-12(6-8-14(24)16(18)22)20(11)10-4-2-1-3-9(10)19(25)27-20/h1-8,23-24H

Clave InChI

ZDTNHRWWURISAA-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

4′,5′-Dibromofluorescein (DBF) is a fluorone dye. Fluorone dyes are hydroxyl-xanthene dyes (homologues of fluorescein) and have been the most widely used class of organic fluorophores for labeling and sensing biomolecules. DBF is routinely used as a ligand for studying the properties of protein using spectral analysis.

Aplicación

4′,5′-Dibromofluorescein has been used to stain proteins in 1-D and 2-D sodium dodecyl sulfatepolyacrylamide gel electrophoresis SDS-PAGE. This method is rapid, economical, and highly sensitive in comparison with other proteomic research staining methods.

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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