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194409

Sigma-Aldrich

Bromotrimethylsilane

97%

Sinónimos:

TMBS, Trimethylbromosilane, Trimethylsilyl bromide

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3SiBr
Número de CAS:
2857-97-8
Peso molecular:
153.09
Beilstein:
1731135
Número CE:
220-672-0
Número MDL:
MFCD00000048
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24851651
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

97%

Formulario

liquid

contiene

copper as stabilizer

índice de refracción

n20/D 1.424 (lit.)

bp

79 °C (lit.)

densidad

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C[Si](C)(C)Br

InChI

1S/C3H9BrSi/c1-5(2,3)4/h1-3H3

Clave InChI

IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

Used with InCl3 to catalyze the direct allylation of a variety of alcohols with allyltrimethylsilane.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H226,H314,H335,H410

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Riesgos supl.

EUH014

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

89.6 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

32 °C

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1118
STBL3002
STBK8738
STBK6646
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Takahiro Saito et al.
The Journal of organic chemistry, 71(22), 8516-8522 (2006-10-27)
The combination of InCl3 and Me3SiBr provided an enhanced Lewis acid system that can be used to promote a wide range of direct coupling reactions between alcohols and silyl nucleophiles in non-halogenated solvents, such as hexane or MeCN. The enhanced
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 263-263 (1991)
Tetrahedron Letters, 34, 7713-7713 (1993)
Catherine Taillier et al.
Organic letters, 6(13), 2149-2151 (2004-06-18)
[reaction: see text] (+)-Zoapatanol was synthesized by using four key-steps: a Suzuki cross-coupling to prepare a (Z)-alpha,beta-unsaturated ester followed by an enantioselective dihydroxylation to control the C2' and C3' stereocenters, an intramolecular Horner-Wadsworth-Emmons olefination to construct the oxepane ring, and
Syed Tasadaque A Shah et al.
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