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Merck

190675

Sigma-Aldrich

4-Methyl-5-thiazoleethanol

98%

Sinónimos:

5-(2-Hydroxyethyl)-4-methylthiazole, Sulfurol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H9NOS
Número de CAS:
Peso molecular:
143.21
Beilstein:
114249
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.550 (lit.)

bp

135 °C/7 mmHg (lit.)

solubilidad

alcohol: soluble(lit.)
benzene: soluble(lit.)
chloroform: soluble(lit.)
diethyl ether/hexanes: soluble(lit.)
water: very soluble(lit.)

densidad

1.196 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadena SMILES

Cc1ncsc1CCO

InChI

1S/C6H9NOS/c1-5-6(2-3-8)9-4-7-5/h4,8H,2-3H2,1H3

Clave InChI

BKAWJIRCKVUVED-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

4-Methyl-5-thiazoleethanol reacts with 4-ethyloctanoyl chloride to yield 4-methyl-5-thiazoleethanol 4-ethyloctanoate, sulfur-containing flavor compound[1]. It was isolated from ether soluble alkaloidal fraction of Panax ginseng[2].

Aplicación

4-Methyl-5-thiazoleethanol has been used in the synthesis of novel thiazolium halogenide ionic liquids[3].

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

233.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

112 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Syntheses and Investigation of Properties of New Ionic Liquids Thiazolium Halogenide.
Wang QK, et al.
Advanced Materials Research, 332, 2036-2039 (2011)
A thiazole and two β-carboline constitutents from Panax ginseng.
Park JD, et al.
Archives of Pharmacal Research, 11(1), 52-55 (1988)
C Niederberger et al.
Gene, 171(1), 119-122 (1996-05-24)
Amiloride (Am) inhibits growth in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe. We show that the toxic effect of this drug is relieved by low concentrations of thiamine (Th) and that the pyrimidine moiety of the Th molecule is responsible for growth
Biosynthesis of thiamin thiazole: determination of the regiochemistry of the S/O acyl shift by using 1,4-dideoxy-D-xylulose-5-phosphate.
Abhishek Chatterjee et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(21), 3507-3510 (2006-04-21)
Yuping Liu et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 15(8), 5104-5111 (2010-08-18)
Five sulfur-containing flavor compounds were synthesized for the first time by the reaction of 4-ethyloctanoyl chloride with sulfur-containing alcohols or mercaptans. The synthesized compounds are 3-(methylthio)propyl 4-ethyloctanoate, 2-methyl-3-tetrahydro-furanthiol 4-ethyloctanoate, 4-methyl-5-thiazoleethanol 4-ethyloctanoate, 2-furan-methanethiol 4-ethyloctanoate and 2-methyl-3-furanthiol 4-ethyloctanoate. These five synthetic sulfur-containing

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