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Merck

186112

Sigma-Aldrich

N-(3-Aminopropyl)-2-pipecoline

96%

Sinónimos:

1-(3-Aminopropyl)-2-methylhexahydropyridine, 2-Methyl-1-piperidinepropanamine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H20N2
Número de CAS:
Peso molecular:
156.27
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

96%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.4765 (lit.)

bp

96-97 °C/15 mmHg (lit.)

densidad

0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

CC1CCCCN1CCCN

InChI

1S/C9H20N2/c1-9-5-2-3-7-11(9)8-4-6-10/h9H,2-8,10H2,1H3

Clave InChI

YYAYTNPNFKPFNG-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

N-(3-Aminopropyl)-2-pipecoline was used as internal standard during the determination of arginine, agmatine and their metabolites by HPLC[1]. It was used in the synthesis of novel piperidinylethyl, phenoxyethyl and fluoroethyl thiourea compounds having anti-HIV activity[2].
Reactant for synthesis of:
Photostable near-infrared cyanine dyes
Quinazolindione derivatives as 5-HT3A receptor antagonists
Melanocortin-4 receptor antagonists
Brain penetrant aminoalkyl benzoimidazoles
Selective nitric oxide formation inhibitors

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

190.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

88 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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John E Piletz et al.
Neurotoxicity research, 24(2), 176-190 (2013-01-22)
Agmatine is an endogenous brain metabolite, decarboxylated arginine, which has neuroprotective properties when injected intraperitoneally (i.p.) into rat pups following hypoxic-ischemia. A previous screen for compounds based on rat brain lysates containing agmatinase with assistance from computational chemistry, led to
T K Venkatachalam et al.
Antiviral chemistry & chemotherapy, 11(5), 329-336 (2001-01-06)
Derivatives of piperidinylethyl, phenoxyethyl and fluoroethyl bromopyridyl thioureas were designed and synthesized as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) of HIV-1 reverse transcriptase (RT). The anti-HIV activity of these compounds was examined by determining their ability to inhibit the replication of

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