Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

183067

Sigma-Aldrich

6-Methoxyquinoline

98%

Sinónimos:

6-Methoxyquinoline

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H9NO
Número de CAS:
5263-87-6
Peso molecular:
159.18
Beilstein/REAXYS Number:
115244
EC Number:
226-077-2
MDL number:
MFCD00006800
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24851029
NACRES:
NA.22

assay

98%

refractive index

n20/D 1.625 (lit.)

bp

140-146 °C/15 mmHg (lit.)

mp

18-20 °C (lit.)

density

1.15 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

COc1ccc2ncccc2c1

InChI

1S/C10H9NO/c1-12-9-4-5-10-8(7-9)3-2-6-11-10/h2-7H,1H3

InChI key

HFDLDPJYCIEXJP-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... CYP2D6(1565)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

6-Methoxyquinoline is used as a precursor in the synthesis of:
  • Fluorescent zinc and chlorine sensors.
  • 5-Amino-2-aroylquinolines as potent tubulin polymerization inhibitors.
  • 3-Fluoro-6-methoxyquinoline derivatives as inhibitors of bacterial DNA gyrase and topoisomerase.
  • Cobalt-based ternary metal-organic complex as single?ion magnets.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H315,H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

>230.0 °F

flash_point_c

> 110 °C

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Novel 3-fluoro-6-methoxyquinoline derivatives as inhibitors of bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV.
Mitton-Fry MJ, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 27(15), 3353-3358 (2017)
Roland J Reischl et al.
Journal of chromatography. A, 1269, 262-269 (2012-08-28)
The determination of trace amounts of d-amino acids (d-AAs) even in tissue samples of higher developed animals, mammals and humans has opened a wide field of biological questions to be investigated. d-Ala, d-Asp and d-Ser have already been identified to
Single-Ion Magnets Based on Mononuclear Cobalt (II) Complexes with Sulfadiazine.
Villa-Perez C, et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 2016(29), 4835-4841 (2016)
Richard G Painter et al.
Analytical chemistry, 78(9), 3133-3137 (2006-04-29)
Human neutrophils synthesize hypochlorous acid, a nonradical oxidant, as one of the antimicrobial agents to kill phagocytosed pathogens within phagolysosomes. The production of HOCl is catalyzed by myeloperoxidase using chloride anions (Cl-). Even though various approaches have been documented to
5-Amino-2-aroylquinolines as highly potent tubulin polymerization inhibitors. Part 2. The impact of bridging groups at position C-2.
Lee H-Y, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 54(24), 8517-8525 (2011)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico