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163651

Sigma-Aldrich

Thioacetanilide

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CSNHC6H5
Número de CAS:
637-53-6
Peso molecular:
151.23
Número CE:
211-288-4
Número MDL:
MFCD00004942
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24849759
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

powder

mp

76-79 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

CC(=S)Nc1ccccc1

InChI

1S/C8H9NS/c1-7(10)9-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3,(H,9,10)

Clave InChI

MWCGLTCRJJFXKR-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Metabolism and acute toxicity of thioacetanilide has been studied in rat[1]. Thioacetanilide undergoes nucleophilic addition reaction with superoxide ion in dimethyl sulfoxide[2].

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H312 + H332

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBH7001
STBG8011
STBF7395V
STBD7625V
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Peng Zhan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(16), 5775-5781 (2009-08-01)
A series of 2-(1-aryl-1H-imidazol-2-ylthio)acetamide [imidazole thioacetanilide (ITA)] derivatives were synthesized and evaluated as potent inhibitors of human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1). Among them, the most potent HIV-1 inhibitors were 4a5 (EC(50)=0.18microM), and 4a2 (EC(50)=0.20microM), which were more effective than the
Ester Muraglia et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(10), 2748-2752 (2006-03-01)
A series of aryltetrazolylacetanilides was synthesized and evaluated as HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors on wild-type virus and on the clinically relevant K103N mutant strain. Extensive SAR investigation led to potent compounds, with nanomolar activity on K103N, and orally bioavailable
Anna Michta et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 64(Pt 8), o411-o413 (2008-08-07)
The title compound, C(8)H(9)NS, has four symmetry-independent molecules in the asymmetric unit. These molecules link into two independent infinite N-H...S hydrogen-bonded chains in the a-axis direction with graph-set notation C(2)(2)(8). The NH-CS group adopts a trans conformation and forms a
[Substantiation of maximum permissible levels of thioacylanilide in the air of work areas].
L G Aĭzvert et al.
Gigiena truda i professional'nye zabolevaniia, (7)(7), 51-52 (1986-07-01)
Li-Rong Wen et al.
The Journal of organic chemistry, 73(5), 1852-1863 (2008-01-29)
A series of unusual fused tricyclic thiochromeno[2,3-b]pyridines were successfully synthesized by tandem [3 + 3] annulation and SNAr of beta-(2-chloroaroyl) thioacetanilides with activated 4-arylidene-2-phenyloxazol-5(4H)-ones or aromatic aldehydes and ethyl 2-cyanoacetate under microwave irradiation, respectively. Because of the existence of the
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