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135925

Sigma-Aldrich

2-Amino-3,5-dichloropyridine

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H4Cl2N2
Número de CAS:
4214-74-8
Peso molecular:
163.00
Beilstein/REAXYS Number:
119376
EC Number:
224-143-5
MDL number:
MFCD00006313
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24848245
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

solid

mp

81-83 °C (lit.)

SMILES string

Nc1ncc(Cl)cc1Cl

InChI

1S/C5H4Cl2N2/c6-3-1-4(7)5(8)9-2-3/h1-2H,(H2,8,9)

InChI key

OCWBGKZFOYMCCN-UHFFFAOYSA-N

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Application

2-Amino-3,5-dichloropyridine was used in the synthesis of bis(2-amino-3,5-dihalopyridinium) tetrahalocuprate(II) compounds and 2-fluoro-3,5-dichloropyridine.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBT2001
BCBT1893
BCBT1891
BCBR9003V
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New developments in the synthesis of lower fluorinated pyridines via diazotization-fluorination of aminopyridines in anhydrous hydrogen fluoride.
Boudakian, MM.
Journal of Fluorine Chemistry, 18(4), 497-506 (1981)
Grant W Tremelling et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (47)(47), 10518-10526 (2009-12-22)
A family of bis(2-amino-3,5-dihalopyridinium)tetrahalocuprate(II) compounds has been synthesized, including (3,5-diCAPH)2CuCl4 (1), (3,5-diCAPH)2CuBr4 (2), (3,5-diBAPH)2CuCl4 (3), and (3,5-diBAPH)2CuBr4 (4) [3,5-diCAPH = 2-amino-3,5-dichloropyridinium; 3,5-diBAPH = 2-amino-3,5-dibromopyridinium]. These complexes have been analyzed through single crystal X-ray diffraction and temperature dependent magnetic susceptibility. Compound

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