Saltar al contenido
Merck

132527

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-Amino-1-butanol

≥98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C2H5CH(NH2)CH2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
89.14
Beilstein/REAXYS Number:
1718930
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

≥98%

form

liquid

optical activity

[α]20/D +10°, neat

optical purity

ee: 96% (GLC)

refractive index

n20/D 1.4521 (lit.)

bp

172-174 °C (lit.)

density

0.944 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC[C@H](N)CO

InChI

1S/C4H11NO/c1-2-4(5)3-6/h4,6H,2-3,5H2,1H3/t4-/m0/s1

InChI key

JCBPETKZIGVZRE-BYPYZUCNSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

(S)-(+)-2-Amino-1-butanol is a chiral amino alcohol that may be used in the synthesis of (S)-2-(6-benzylamino-9-isopropyl-9H-purin-2-ylamino) butan-1-ol, an (S)-enantiomer of roscovitine. It can also be used to synthesize homochiral 2-methylpyrroles. (S)-(+)-2-Amino-1-butanol is an intermediate for the synthesis of (S,S)-ethambutol, an antibacterial agent for treating tuberculosis.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

203.0 °F - closed cup

flash_point_c

95 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synthesis and photooxygenation of homochiral 2-methylpyrrole derivatives of chiral amino alcohols: simple, selective access to chiral bicyclic lactams
Aydogan F and Demir AS
Tetrahedron Asymmetry, 15(2), 259-265 (2004)
Enantioselective synthesis of (S, S)-ethambutol using proline-catalyzed asymmetric a-aminooxylation and a-amination
Kotkar SP and Sudalai A
Tetrahedron Asymmetry, 17(11), 1738-1742 (2006)
Synthesis and configuration of the cyclin-dependent kinase inhibitor roscovitine and its enantiomer.
Wang S, et al
Tetrahedron Asymmetry, 12(20), 2891-2894 (2001)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico