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Merck

101893

Sigma-Aldrich

Decafluorobenzophenone

98%

Sinónimos:

Decafluorobenzophenone, Perfluorobenzophenone

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About This Item

Fórmula lineal:
C6F5COC6F5
Número de CAS:
Peso molecular:
362.12
Beilstein/REAXYS Number:
2066476
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

solid

mp

90-95 °C (lit.)

SMILES string

Fc1c(F)c(F)c(c(F)c1F)C(=O)c2c(F)c(F)c(F)c(F)c2F

InChI

1S/C13F10O/c14-3-1(4(15)8(19)11(22)7(3)18)13(24)2-5(16)9(20)12(23)10(21)6(2)17

InChI key

WWQLXRAKBJVNCC-UHFFFAOYSA-N

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Application

Perfluorobenzophenone was used in the synthesis of fluorinated acridones and acridines.

Biochem/physiol Actions

Perfluorobenzophenone alcoholic solution generates ketyl and radical anion which can be studied by electron spin resonance spectra. Perfluorobenzophenone undergoes photolysis to form ketyl (C6F5)C.OH radical.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Orthogonal Synthesis of Fluorinated Acridones and Acridines from Perfluorobenzophenone.
Del Buttero P, et al
European Journal of Organic Chemistry, 2011(12), 2265-2271 (2011)
The Electron Spin Resonance Spectra of the Photochemically Produced Perfluorobenzophenone Ketyl and Anion Radicals.
Sargent FP and Bailey MG.
Canadian Journal of Chemistry, 49(13), 2350-2352 (1971)
The Photochemically Produced Ketyl of Perfluorobenzophenone: Electron Spin Resonance Studies of Solvent Effects.
Sargent FP and Bailey MG.
Canadian Journal of Chemistry, 51(19), 3211-3216 (1973)

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