Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

71023AST

Supelco

Astec® CHIRALDEX™ B-PH Capillary GC Column

L × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.12 μm

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Code UNSPSC :
41115710
Nomenclature NACRES :
SB.54

Matériaux

fused silica

Niveau de qualité

100

Description

GC capillary column

Conditionnement

pkg of 1 ea

Paramètres

-10-200 °C temperature (isothermal)
-10-220 °C temperature (programmed)

Valeur bêta

500

df

0.12 μm

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

L × D.I.

30 m × 0.25 mm

Groupe de la matrice active

non-bonded; (S)-2-hydroxy propyl methyl ether derivative of β-cyclodextrin phase

Application(s)

agriculture
chemicals and industrial polymers
cleaning products
clinical
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
forensics and toxicology
life science and biopharma
personal care
pharmaceutical (small molecule)

Type de colonne

capillary chiral

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

CHIRALDEX B-PH shows at least some selectivity to a great variety of analytes, but is especially effective for saturated analytes with minimal functionality, saturated cyclics and bicyclics. The CHIRALDEX PH series of columns shows less of a necessity for inclusion complexation for chiral recognition than the DA columns. This phase often shows a reversal of elution order (enantioreversal) compared to the B-DA phase.

Résistance chim./phys.

Temp. Limits:
  • -10 °C to 200 °C isothermal, 220 °C programmed

Autres remarques

We offer a variety of chromatography accessories including analytical syringes

Informations légales

Astec is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
CHIRALDEX is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
287225-04
287225-03
287225-02
287225-01
286726-04

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Enantioselective conjugate addition with chiral amidocuprates, part III. Studies on the synthetic optimization of MAPP-cuprates.
Rossiter, Bryant E., et al.
Tetrahedron Asymmetry, 3 (2), 231-234 (1992)
Alkali metal fluorides as efficient fluorinating agents. Enantiocontroued synthesis of 2-fluoroalkyl carboxylates and 1-fluoroalkyl benzenes
Fritz-Langhals, Eike
Tetrahedron Asymmetry, 5 (6), 981-986 (1994)
Asymmetric reductions in aqueous media: enzymatic synthesis in cyclodextrin containing buffers
Zelinski, Thomas, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 10 (9), 1681-1687 (1999)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique