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WH0007038M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-TG antibody produced in mouse

clone 1G3, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-AITD3, Anti-thyroglobulin

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About This Item

Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

1G3, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

human

Technique(s)

immunofluorescence: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès GenBank

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... TG(7038)

Catégories apparentées

Description générale

Thyroglobulin (TG) is a 660 kDa homodimeric glycoprotein, secreted by endoplasmic reticulum. The gene is located on human chromosome 8q24.22. It is majorly expressed in thyroid gland.

Immunogène

TG (NP_003226, 2659 a.a. ~ 2768 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
FSHFIRSGNPNYPYEFSRKVPTFATPWPDFVPRAGGENYKEFSELLPNRQGLKKADCSFWSKYISSLKTSADGAKGGQSAESEEEELTAGSGLREDLLSLQEPGSKTYSK

Actions biochimiques/physiologiques

Thyroglobulin (TG) regulates iodide storage and synthesis of thyroid hormones, thyroxine (T4) and triiodothyronine (T3). Mutations in TG is associated with goiter and congenital hypothyroidism. Polymorphisms in this gene is linked to autoimmune thyroid diseases (AITD) like, Graves′ disease and Hashimoto thyroiditis.

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Informations légales

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Thyroglobulin gene mutations in Chinese patients with congenital hypothyroidism
Hu X, et al.
Molecular and Cellular Endocrinology, 423, 60-66 (2016)
Association of the polymorphisms in the gene encoding thyroglobulin with the development and prognosis of autoimmune thyroid disease
Mizuma T, et al.
Autoimmunity, 50(6), 386-392 (2017)
Novel mutational mechanism in the thyroglobulin gene: imperfect DNA inversion as a cause for hereditary hypothyroidism
Citterio CE, et al.
Molecular and Cellular Endocrinology, 381(1-2), 220-229 (2013)
Thyroglobulin from molecular and cellular biology to clinical endocrinology
Di JB and Arvan P
Endocrine Reviews, 37(1), 2-36 (2015)

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