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SML3901

Sigma-Aldrich

Crenolanib trifluoroacetate

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

1-[2-[5-[(3-Methyloxetan-3-yl)methoxy]benzimidazol-1-yl]quinolin-8-yl]piperidin-4-amine trifluoroacetate, 1-[2-[5-[(3-methyl-3-oxetanyl)methoxy]-1H-benzimidazol-1-yl]-8-quinolinyl]-4-piperidinamine trifluoroacetate, ARO 00 trifluoroacetate2, CP 868596 trifluoroacetate, CP868596 trifluoroacetate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H29N5O2 · xC2HF3O2
Poids moléculaire :
443.54 (free base basis)
Numéro MDL:
MFCD21609260
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

-10 to -25°C

Chaîne SMILES 

N6(CCC(CC6)N)c1c2nc(ccc2ccc1)[n]3c4c(nc3)cc(cc4)OCC5(COC5)C

InChI

1S/C26H29N5O2/c1-26(14-32-15-26)16-33-20-6-7-22-21(13-20)28-17-31(22)24-8-5-18-3-2-4-23(25(18)29-24)30-11-9-19(27)10-12-30/h2-8,13,17,19H,9-12,14-16,27H2,1H3

Clé InChI

DYNHJHQFHQTFTP-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Crenolanib is an orally bioavailable, potent and selective platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) tyrosine kinase inhibitor. Also crenolanib potently inhibits FLT3.

Attention

Hygroscopic

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Phase I study of the safety, tolerability, and pharmacokinetics of oral CP-868,596, a highly specific platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor in patients with advanced cancers
Journal of Clinical Oncology, 27(31), 5262-5269 (2009)
Crenolanib inhibits the drug-resistant PDGFRA D842V mutation associated with imatinib-resistant gastrointestinal stromal tumors
Clinical Cancer Research, 18(16), 4375-4384 (2012)
Activation of PDGFRA signaling contributes to filamin C-related arrhythmogenic cardiomyopathy
Science Advances, 8(8), eabk0052-eabk0052 (2022)

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