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Merck
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SML3191

Sigma-Aldrich

Cotrimoxazole

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-Amino-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-benzenesulfonamide mixt. with 5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-2,4-pyrimidinediamine, TMP/SMX, Trimethoprim/sulfamethoxazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H18N4O3·5C10H11N3O3S
Numéro CAS:
8064-90-2
Poids moléculaire :
1556.71
Code UNSPSC :
12352107
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C14H18N4O3.C10H11N3O3S/c1-19-10-5-8(6-11(20-2)12(10)21-3)4-9-7-17-14(16)18-13(9)15;1-7-6-10(12-16-7)13-17(14,15)9-4-2-8(11)3-5-9/h5-7H,4H2,1-3H3,(H4,15,16,17,18);2-6H,11H2,1H3,(H,12,13)

Clé InChI

WZRJTRPJURQBRM-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Cotrimoxazole is a combination antibiotic consisting of one part trimethoprim to five parts sulfamethoxazole that is used to treat a variety of bacterial infections both Gram-positive and Gram-negative. Sulfamethoxazole inhibits bacterial dihydropteroate synthase while trimethoprim inhibits bacterial dihydrofolate reductase, thereby blocking the synthesis of nucleic acids.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H361d

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Nathan Ford et al.
Journal of acquired immune deficiency syndromes (1999), 66(5), 512-521 (2014-05-24)
Cotrimoxazole is widely prescribed to treat a range of infections, and for HIV-infected individuals it is administered as prophylaxis to protect against opportunistic infections. Some reports suggest that fetuses exposed to cotrimoxazole during early pregnancy may have an increased risk

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