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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C31H36F6N6O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
638.65
UNSPSC Code:
51111800
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
powder
Service technique
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assay
≥95% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: 2 mg/mL, clear
storage temp.
−20°C
SMILES string
CC1=C2C([C@@H](N(CC3=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C3)C4=NN(C)N=N4)CCCN2C[C@H]5CC[C@H](C(O)=O)CC5)=CC(C)=C1
InChI
1S/C31H36F6N6O2/c1-18-11-19(2)27-25(12-18)26(5-4-10-42(27)16-20-6-8-22(9-7-20)28(44)45)43(29-38-40-41(3)39-29)17-21-13-23(30(32,33)34)15-24(14-21)31(35,36)37/h11-15,20,22,26H,4-10,16-17H2,1-3H3,(H,44,45)/t20?,22?,26-/m0/s1
InChI key
IHIUGIVXARLYHP-UXNJHFGPSA-N
Biochem/physiol Actions
Evacetrapib (LY2484595) is an orally active, potent and selective cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitor (human recombinant CETP IC50 = 5.5 nM). Evacetrapib inhibits CETP activtiy in human plasma ex vivo (IC50 = 36 nM) and in human CETP/ApoAI transgenic mice in vivo (129.7% HDL-C increase 8 h post oral dosing at 30 mg/kg; 98.4%, 98.6%, 18.4% CETP inhibition, respectivley, post 4, 8 and 24 h p.o.). Evacetrapib does not cause the side-effects observed with torcetrapib in cultures (no aldosterone or cortisol synthesis induction in H295R cells) or in vivo (no increase of mean arterial pressure in diabetic fatty rats).
Orally active, potent and selective cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitor in vitro and in vivo.
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
Que se passe-t-il ?
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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