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SML1654

Sigma-Aldrich

R-Ketorolac

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

(+)-Ketorolac, (1R)-5-Benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid;, (R)-(+)-ketorolac, (R)-Ketorolac

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H13NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
255.27
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D +162 to +178°, c = 1 in methanol

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 25 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=C(O)[C@H]1C2=CC=C(C(C3=CC=CC=C3)=O)N2CC1

InChI

1S/C15H13NO3/c17-14(10-4-2-1-3-5-10)13-7-6-12-11(15(18)19)8-9-16(12)13/h1-7,11H,8-9H2,(H,18,19)/t11-/m1/s1

Clé InChI

OZWKMVRBQXNZKK-LLVKDONJSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Ketorolac ((rac)-5-benzoyl-1,2-3H-pyrrolo[1,2a] pyrrole1-carboxylic acid) is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID). It is used as a racemic mixture that contains a 1:1 ratio of the R(+) and S(−) stereoisomers. It is broadly used off-label as a parenteral analgesic in children. Ketorolac serves as a non-narcotic analgesic. It prevents the synthesis of prostaglandins, peripheral to the central nervous system.
R-Ketorolac is potent and selective Rho-family GTPases Cdc42 (cell division control protein 42) and Rac1 (Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1) allosteric inhibitor that modulates downstream GTPase-dependent physiologic responses critical to tumor metastasis. R-ketorolac significantly inhibits ovarian cancer cell adhesion, migration, and invasion.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Enantiomer?selective pharmacokinetics and metabolism of ketorolac in children.
Kauffman RE, et al.
Clinical Pharmacology and Therapeutics, 65(4), 382-388 (1999)
Yuna Guo et al.
Molecular cancer therapeutics, 14(10), 2215-2227 (2015-07-25)
Cdc42 (cell division control protein 42) and Rac1 (Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1) are attractive therapeutic targets in ovarian cancer based on established importance in tumor cell migration, adhesion, and invasion. Despite a predicted benefit, targeting GTPases has not
Tudor I Oprea et al.
Drug discovery today. Therapeutic strategies, 8(3-4), 61-69 (2012-03-01)
Academia and small business research units are poised to play an increasing role in drug discovery, with drug repurposing as one of the major areas of activity. Here we summarize project status for a number of drugs or classes of
The pharmacokinetics of ketorolac enantiomers following intramuscular administration of the racemate.
Hayball PJ, et al.
British Journal of Clinical Pharmacology, 37(1), 75-78 (1994)
Tudor I Oprea et al.
PloS one, 10(11), e0142182-e0142182 (2015-11-13)
Rho family GTPases (including Rac, Rho and Cdc42) collectively control cell proliferation, adhesion and migration and are of interest as functional therapeutic targets in numerous epithelial cancers. Based on high throughput screening of the Prestwick Chemical Library® and cheminformatics we

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