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SMB00110

Sigma-Aldrich

Plumieride

≥95% (LC/MS-ELSD)

Synonyme(s) :

Agoniadin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H26O12
Numéro CAS:
511-89-7
Poids moléculaire :
470.42
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
329824788
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥95% (LC/MS-ELSD)

Forme

solid

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

COC(=O)C1=CO[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H]3[C@@H]1C=C[C@]34OC(=O)C(=C4)[C@H](C)O

InChI

1S/C21H26O12/c1-8(23)10-5-21(33-18(10)28)4-3-9-11(17(27)29-2)7-30-19(13(9)21)32-20-16(26)15(25)14(24)12(6-22)31-20/h3-5,7-9,12-16,19-20,22-26H,6H2,1-2H3/t8-,9+,12+,13+,14+,15-,16+,19-,20-,21+/m0/s1

Clé InChI

AOPMSFXOYJXDNJ-IRFSQMTFSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Natural product derived from plant source.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Sebastião de O Rebouças et al.
Journal of ethnopharmacology, 147(2), 474-480 (2013-03-27)
Himatanthus articulatus (Apocynaceae) is a plant native to the Amazon, popularly used to treat external ulcers, tumors, inflammations, cancer, syphilis and malaria. To investigate the in vivo genotoxic and mutagenic potential of this plant, using the comet assay and the
Mahabeer P Dobhal et al.
The Journal of organic chemistry, 69(19), 6165-6172 (2004-09-11)
Plumieride was isolated as one of the major components from the biologically active methanolic extract of the bark of Plumeria bicolor (family Apocynaceae). For investigating the effect of substituents on cytotoxic activity it was modified into a series of compounds.
T N Tiwari et al.
Phytotherapy research : PTR, 16(4), 393-394 (2002-07-12)
Plumieride has been isolated as an active principle of the leaves of Allamanda cathartica. It showed strong fungitoxicity against some dermatophytes causing dermatomycosis to animals and human beings. It exhibited a noncytotoxic nature against a P(388) mouse leukaemia cell line.
R S Gupta et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 11(2-3), 169-174 (2004-04-09)
Oral feeding of male rats with plumieride (15 mg/rat/day) for the period of 60 days did not cause any significant change in the body weight of treated rats. However, the weights of testes, epididymides, seminal vesicle and ventral prostate were
M S Abdel-Kader et al.
Journal of natural products, 60(12), 1294-1297 (1998-01-15)
Bioassay-guided fractionation of the EtOAc extract of both Allamanda cathartica and Himatanthus fallax (Apocynaceae) using the Sc-7 yeast strain resulted in the isolation of the weakly cytotoxic isoplumericin and plumericin. In addition, the new lignan 7(R)-methoxy-8-epi-matairesional and three known compounds

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