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SAB4300725

Sigma-Aldrich

Anti-GPX4 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonyme(s) :

GPx-4, GSHPx-4, MCSP, PHGPx, snGPx

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

22 kDa

Espèces réactives

human, mouse, rat

Concentration

1.0 mg/mL

Technique(s)

western blot: 1:500-1:2000 (Cell Lysate)

Isotype

IgG

Numéro d'accès

NP_001034936.1

Numéro d'accès UniProt

P36969

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... GPX4(2879)

Spécificité

The antibody detects endogenous level of total GPX4 protein.

Immunogène

Recombinant protein of human GPX4.

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forme physique

Supplied at 1.0mg/mL in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Yang Luo et al.
Redox biology, 68, 102965-102965 (2023-11-25)
Thiosulfate sulfurtransferase (TST, EC 2.8.1.1) was discovered as an enzyme that detoxifies cyanide by conversion to thiocyanate (rhodanide) using thiosulfate as substrate; this rhodanese activity was subsequently identified to be almost exclusively located in mitochondria. More recently, the emphasis regarding
Luca Sanguigno et al.
International journal of biological sciences, 19(9), 2695-2710 (2023-06-16)
Background: The inhibition of histone deacetylase 9 (HDAC9) represents a promising druggable target for stroke intervention. Indeed, HDAC9 is overexpressed in neurons after brain ischemia where exerts a neurodetrimental role. However, mechanisms of HDAC9-dependent neuronal cell death are not yet

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