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SAB1410813

Sigma-Aldrich

Anti-MYOD1 antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

MYF3, MYOD, PUM, bHLHc1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

antigen 34.5 kDa

Espèces réactives

mouse, human

Technique(s)

western blot: 1 μg/mL

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... MYOD1(4654)

Description générale

Myogenic differentiation 1 (MYOD1) is encoded by the gene mapped to human chromosome 11p15.1. The encoded protein belongs to the basic helix-loop-helix (bHLH) family of transcription factors. MYOD1 is expressed exclusively during normal skeletal muscle myogenesis and in rhabdomyosarcomas.

Immunogène

MYOD1 (NP_002469.2, 1 a.a. ~ 320 a.a) full-length human protein.

Sequence
MELLSPPLRDVDLTAPDGSLCSFATTDDFYDDPCFDSPDLRFFEDLDPRLMHVGALLKPEEHSHFPAAVHPAPGAREDEHVRAPSGHHQAGRCLLWACKACKRKTTNADRRKAATMRERRRLSKVNEAFETLKRCTSSNPNQRLPKVEILRNAIRYIEGLQALLRDQDAAPPGAAAAFYAPGPLPPGRGGEHYSGDSDASSPRSNCSDGMMDYSGPPSGARRRNCYEGAYYNEAPSEPRPGKSAAVSSLDCLSSIVERISTESPAAPALLLADVPSESPPRRQEAAAPSEGESSGDPTQSPDAAPQCPAGANPNPIYQVL

Actions biochimiques/physiologiques

Myogenic differentiation 1 (MYOD1) associates with histone-modifying enzymes and stimulates muscle differentiation by elevating the expression of histone H3 mono methyl K4 (H3K4me1) and histone H3 acetyl 27 (H3K27ac). MyoD1 staining can be considered as a key adjunct in the sorting of pediatric soft-tissue sarcomas. Mutation in the gene is associated with the pathogenesis of perinatally lethal fetal akinesia.

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Deficiency of the myogenic factor MyoD causes a perinatally lethal fetal akinesia.
Watson CM
Journal of medical Genetics, 53, 264-269 (2016)
A recurrent neomorphic mutation in MYOD1 defines a clinically aggressive subset of embryonal rhabdomyosarcoma associated with PI3K-AKT pathway mutations.
Kohsaka S
Nature Genetics, 46, 595-600 (2014)
Myogenic regulatory protein (MyoD1) expression in childhood solid tumors: diagnostic utility in rhabdomyosarcoma.
Dias P
The American Journal of Pathology, 137, 1283-1291 (1990)

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